Cтраница 1
Ряд сульфидов приводит к несомненному выводу, что сульфид серебра должен осаждать только золото, относясь совершенно индифферентно к платине. [1]
Ряд сульфидов железа также обладают ферромагнитными войствами. Гильперт, Майер и Гофман [170] приготовили тио-гагнетит FeS Fe2O3 нагреванием эквимолекулярных количеств 7eS и Рв2Оз в атмосфере азота. Оори при 580 С и обнаруживает аномалию в интервале от - 13& ( О - 118 С, подобную аномалии, наблюдаемой у одной разно-едности магнетита. [2]
Согласно сорбционному ряду сульфидов, каждый из них может сорбировать ионы одних элементов ( стоящих слева от него в ряду) и совершенно не должен вступать в обмен с ионами других. Это свойство сульфидов позволяет использовать их для осуществления эффективных процессов разделения. Селективные сорбционные свойства сульфидов никеля, цинка и кадмия особенно хорошо проявляются при очистке солей этих же элементов от примесей ионов тяжелых металлов. [3]
Нерастворимость ряда сульфидов в сульфиде натрия доказывает их основной характер, присущий и основным окислам; наоборот, растворимость в Na2S присуща сульфидам кислотного характера, являющимся сульфоангидридами, аналогичными ангидридам кислородных кислот. [4]
Структуры ряда сульфидов связаны между собой следующим образом. Произвольное удаление из этого блока одной трети металлических атомов дает структуру у - 0а28з [5], в которой в среднем занято 211 / з тетраэдрнческих пустот. При температурах выше 550 С Ga2S3 ( [ 3-модифика-ция) имеет неупорядоченную вюртцитовую структуру. В Соэ8 [6] атомы металла занимают то же число тетраэдрическпх пустот ( 32), что и в ZnS, но, во-первых, отличается выбор этих 32 пустот, во-вторых, в сульфиде кобальта заняты еще и окта-эдрические позиции. [5]
Произведение растворимости ряда сульфидов приведено в табл. НО. [6]
Температурный ход электропроводности ряда сульфидов и окислов ( T12S, Sb2S3, Ш203, Na2Te3, Na2Tee) сохраняется как в твердом, так и в жидком состояниях. Акт плавления мало меняет сопротивление полупроводника и еще меньше его температурный коэффициент. [7]
Температурный ход электропроводности ряда сульфидов и окислов ( T12S, Sb2S3, Bi203, Na3Te3, Na2Tee) сохраняется как в твердом, так и в жидком состояниях. Акт плавления мало меняет сопротивление полупроводника и еще меньше его температурный коэффициент. [8]
На примере гидрогенолиза ряда сульфидов можно отчетливо видеть, что строение последних является решающим в определении скорости реакции. [9]
Изучена также токсичность ряда хлорированных сульфидов, являющихся аналогами иприта. Оказалось, что бис-хлорметилсульфид, бис - ( 1-хлорэтил) сульфид и бис - ( хлораллил) сульфид менее ядовиты, чем иприт, и сходны между собой по токсичности: DL50 при внутривенном введении составляют 60, 60 и 100 мг / кг, соответственно. Значит, токсичность хлорированных сульфидов в большой степени определяется положением галогена в молекуле. [10]
На примере; гидрогенолиза ряда сульфидов можно отчетливо видеть, что строение последних является решающим в определении скорости реакции. [11]
Риттенберг [18] сообщил, что ряд сульфидов металлов, в том числе MoS2, WS2 и CoS ( но не FeS, CuS, Cu2S или NiS), являются активными катализаторами для реакций обмена водорода. [12]
Дс-залкилирование возможно также в присутствии ряда сульфидов металлов ( см. табл. 33, 36, 38), хотя последние совершенно неактивны в реакции изомеризации, протекающей по протолптическому механизму. [14]
![]() |
Температуры плавления си - J - T T r. [15] |