Cтраница 3
Такое промежуточное соединение должно было бы иметь сравнительно малый стерический эффект в отношении о-замещения. Подобным же образом высокая степень резонансной стабилизации, которая, как предполагается, существует в этом промежуточном соединении, наводит на мысль, что реакция должна идти с сильной избирательностью. Большая избирательность заставляет отбросить сомнения относительно предыдущих исследований кинетики некаталитического хлорметшшрования ряда ароматических углеводородов в уксусной кислоте. [31]
Свойства полученных соединений графита очень разнообразны. Например, соединения алюминия, галлия чувствительны к воде и разлагаются ею, а соединения индия, железа - устойчивы. Предполагается, что связь в этих соединениях ионная. Однако, если рассматривать графит как предельный член ряда ароматических углеводородов, то можно ожидать образования особого типа соединений - комплексов графита с переходными металлами, в которых углеродная сетка графита играла бы роль ароматического ли-ганда. [32]
Анализ продуктов пирогенетического разложения нефти может преследовать различные цели - напр. Особняком стоит определение газопроизводительности нефти. Обработка продуктов крэкирования почти совпадает с обработкой обыкновенных нефтяных дестиллатов: аналитику приходится рассматривать их как обычные торговые продукты, я анализ их производится по общим правилам. Далее, - так как советская нефтебензольная промыщленность эксплоатировала только дервые члены ряда ароматических углеводородов и только нафталин и антрацен являлись предметом особого внимания из серии других, С трудом выделяемых из нефтяной смолы продуктов, - в настоящем труде более подробно изложены приемы анализа главным образом бензола, толуола, ксилолов, нафталина и антрацена. [33]
Прежде чем обратиться к расшифровке спектров углеводородных смесей, следует отметить тот факт, что хотя каждый индивидуальный углеводород обладает, вообще говоря, своим особым спектром, спектры в одном гомологическом ряду имеют нередко общие характерные особенности. В качестве предварительного примера можно указать на то, что спектры парафинов и циклопентанов состоят из сравнительно слабых, большей частью широких линий. Яркость многих линий циклогексанов почти на порядок больше, чем у парафинов и циклопентанов. В спектрах ароматики встречаются линии, в сотни раз более яркие, чем у парафинов и циклопентанов. Кроме того, на спектрах ароматики фон обычно бывает значительно сильнее, чем на спектрах парафинов и нафтенов. Вместе с тем, указанные особенности в спектрах рядов ароматических углеводородов, циклогексанов, а также некоторые характерные детали у парафинов, циклопентанов и других рядов углеводородов могут служить для их идентификации. Такого рода отличительные особенности, которые отмечены рядом авторов [ I, в, 7; III, 2, 3; IV, 3, 4, 8, 18 ] и зависят от наличия в молекуле характерных структурных элементов, очень важны при выполнении анализа и должны быть более подробно рассмотрены. [34]