Ряд - угль
Cтраница 1
Ряд углей при нагревании проявляют способность спекаться i переходить в пластическое состояние. [1]
Расчеты для пылевого камерного сжигания ряда углей по трем ингредиентам ( золе, окислам серы и азота) показали, что при т) 0 % ( КПД золоулавливания) даже для углей с наименьшей зольностью основная доля суммарной вредности приходится на золу. При г) 90 % ( такой показатель можно считать близким к среднему для ТЭС) доля золы и суммарной вредности остается значительной, хотя здесь существенно возрастает доля вредности окислов серы и азота. [2]
В табл. VII.13 приведена характеристика ряда углей ФРГ, а в табл. VII.14 - изменения их теплоемкости при коксовании в опытной печи путем измерения температурных полей в загрузке. [3]
 |
Сорбционная способность. [4] |
Таким образом, было показано, что ряд углей - от длиннопламенного до антр. [5]
Таким образом удалось достаточно удовлетворительно освоить газификацию ряда углей, в частности богословского. [6]
Уплотнение угольной загрузки, способствуя улучшению коксуемости ряда углей, обеспечивает расширение угольной базы коксования. [7]
 |
Изменение массы в процессе коксо-нания ( для угля S показана масса и скорость потери массы. для DHL - только скорость. [8] |
Они нанесены на этот рисунок для сопоставления характеристик ряда углей в зависимости от степени их метаморфизма. [9]
Выявленная в опытах ВНИГИ большая активность к кислород ряда углей при низких температурах находит подтверждение в практике газификации, например богословских бурых углей. Отличительной особенностью последних является не только то, что они газифицируются в очень низком слое, но и при низких температурах. [10]
Тайцем, Броновец, Андреевой [16] были проведены исследования ряда углей ( Г, Ж, бурые) при обработке их водородом под давлением с добавкой тонкоизмельченного катализатора в сухом виде в условиях умеренного гидрирования. [11]
 |
Сорбция ( а и десорбция ( б паров воды. Коксовый уголь. [12] |
В 1940 г. при исследовании со-рбционных Свойств и коллоидной структуры ряда углей - от длиняопламенных до антрацита [6] нами было показано, что - коллоидная структура углей меняется в зависимости от характера непрерывно идущего процесса образования геля, его созревания и старения. [13]
Представляет интерес табл. 2, обобщающая результаты выполненного Крейленом экстрагирования ряда углей различной степени карбонизации. [14]
Так, при сравнении адсорбции н-бутана и изобутана сделан вывод, что ряд углей имеет поры диаметром 4 9 - 5 6 А при О С и около 4 А при 145 С. Однако адсорбционная емкость этих углей низка, а скорость адсорбции очень мала. [15]
Страницы: 1 2