Ряд - волокно - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если бы у треугольника был Бог, Он был бы треугольным. Законы Мерфи (еще...)

Ряд - волокно

Cтраница 1


Ряд волокон, очень похожих по своим свойствам на орлон 42, пан и дралон, выпускается также в европейских странах. К этим волокнам относятся: крилор, волокно N 53, редон.  [1]

Представим себе ряд волокон: хлопок, лен, пенька, джут, рами, натуральный шелк, волокно дубового шелкопряда, шерсть, кроличий пух, альпака, шерсть ламы, ангорская шерсть, верблюжья шерсть, вискозное и ацетатное волокна, нейлон, виньон, велон, пе-це, ардиль, викара, альгинатное волокно, стекловолокно, асбест, стальная и алюминиевая проволока и др. Большинство этих волокон представляет собой органические вещества, некоторые из них, такие как асбест и стекловолокно, - минеральные; одни - животного происхождения, другие - растительного; одни представляют собой нити непрерывной длины, другие - сравнительно короткие волоконца; одни из них прозрачны, другие - матовые; одни горят, другие - негорючи; некоторые волокна обладают невысокой прочностью, другие очень прочны.  [2]

Наличие на пути газов многих последовательно расположенных рядов волокон ткани может дать значительную суммарную эффективность осаждения частиц под действием сил инерции.  [3]

На наличие процесса синерезиса при формовании ряда волокон указывает сохранение круглой формы поперечного среза, так как для синерезиса характерна усадка с сохранением формы поперечного среза. Можно, по-видимому, сказать, что в зависимости от условий формования могут иметь место оба процесса: осмос и синерезис.  [4]

5 Приспособление для снятия слоя намотки волокна с барабана.| Форма для комплектации световодов из отдельных слоев. [5]

Первый нанесенный слой связывает параллельно сложенные в ряд волокна. Этот слой растворим в воде, но не растворим в ацетоне.  [6]

На рынке США и Англии 38 имеется ряд волокон, полученных аналогичными методами, например волокно RD 101 фирмы Америкэн вискоз, волокно SM 27 фирмы Курто, а также волокна топел и корвал.  [7]

Имеющиеся предположения, что плохая реакционная способность ряда волокон при ацетилировании может быть связана с повышенным содержанием карбоксильных групп в этих волокнах, не оправдываются для волокон, подвергнутых указанным щелочным обработкам.  [8]

Теперь вычислим F для полосы, содержащей / V рядов волокон. N), структура которого показана на рис. 7, расположен выше оси х на расстоянии dn от нее. Макронапряжение в этом элементе при чистом изгибе всей полосы меняется от о; ( dn) Лст наверху элемента до a, ( с. Сознавая, что постановка задачи, приводящая к выводу формулы ( 28), является всего лишь приближенной, мы воздержимся от строгого обоснования этой процедуры.  [9]

Для перехода от степени улавливания пыли одним слоем ( рядом волокон ткани) т ] 0 к общей степени улавливания пыли всей тканью, состоящей из п рядов волокон, т) ф сделаем следующие допущения: а) все ряды состоят из одинаковых фильтрующих элементов с волокнами одного и того же диаметра; б) степень улавливания пыли одним рядом v) 0 одинакова для всех рядов.  [10]

Тогда изображение ( за исключением случая совпадения края лезвия с рядом волокон, лежащих на одной прямой 25 а) будет иметь неровности, которые в волоконном элементе из регулярно уложенных оптических волокон составят величину, равную приблизительно одному диаметру волокна. Эти неровности определяют линейные ис - кажения передаваемого волоконным элементом изображения.  [11]

12 Влияние концентрации NaOH в растворе после щелочных обработок при 20 С на равновесное содержание влаги в волокне ( при. [12]

В табл. 10 приведены некоторые данные [354], характеризующие гидрофильные свойства ряда волокон в довольно широком диапазоне их структурных изменений ( от высоко упорядоченных структур - нативных волокон рами и хлопка - до сильно амор-физованной структуры - низкозамещенного оксиэтилированного линтера), которые очень наглядно показывают изменение гидрофильных свойств целлюлозы с изменением ее структурного состояния. Можно видеть, что мерсеризованные волокна во всех случаях, независимо от природной морфологической структуры волокна, имеют теплоты смачивания, примерно в 1.5 раза большие, чем у нативных волокон, достигающие величины 17 кал.  [13]

Поэтому при прокатке таких заготовок необходимы особые методы расчета допустимых параметров взаимного расположения рядов волокон по слоям заготовки и допустимых обжатий по прокатным переходам.  [14]

Более того, при условии ( 16) горизонтальные края полосы с одним рядом волокон не остаются параллельными после деформации. Иначе говоря, некоторые кажущиеся эффективные модули, определенные физически, являются функциями координаты вдоль полосы.  [15]



Страницы:      1    2    3    4