Ряд - азеотроп - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Еще никто так, как русские, не глушил рыбу! (в Тихом океане - да космической станцией!) Законы Мерфи (еще...)

Ряд - азеотроп

Cтраница 1


1 Изобары ( 1 01 бар Т - NZ для смесей уксусной кислоты с н-парафинами. [1]

Образующийся ряд азеотропов может включать не только основные гомологи, но и их изомеры и некоторые другие вещества, температура кипения которых лежит в пределах интервала температур кипения компонентов, образующих азеотропный ряд. Пунктирными линиями показаны составы азеотропов. Они меняются, в зависимости от углеводорода, во всем концентрационном интервале.  [2]

3 Границы азеотропных серий н-спирты - эфиры уксусной кислоты ( а и н-спирты - алкилпроизводные бензола ( б -. га. - числа углеродных атомов в молекулах спиртов - rij - числа углеродных атомов в молекулах эфиров ( а и углеводородов ( б. xi - содержание компонента в тангенциальном азеотропе. [3]

Изменение отношения коэффициентов активности в гомологических системах рядов положительных азеотропов / / Журн.  [4]

Диялорзтоя трудно подвергается очистке фракционной перегонкой, поскольку образует ряд азеотропов. В связи с этим препарат промывают разбавленным раствором гидрата окиси калия и водой, сушат хлористым кальцием или пятиокисью фосфора и перегоняют. Препарат очищают многократным промыванием концентрированной соляной кислотой с последующей фракционной перегонкой при пониженном давлении.  [5]

В результате тщательной разгонки смеси на колонке с 60 теоретическими тарелками получен ряд азеотропов. Низкокипящие азеотро пы были разделены посредством газо-жидкостной хроматографии и подвергнуты анализу. Сравнение процентного состава этих веществ с процентным составом смеси в целом показало, что наиболее высококипящие фракции должны содержать вещества с более высоким числом атомов хлора и меньшим числом атомов фтора. Смесь содержит, следовательно, большое количество веществ самого различного состава, причем одни из них, например CeHgClFs, образуются главным образом при фторировании, а другие - при хлорировании.  [6]

В результате тщательной разгонки смеси на колонке с 60 теоретическими тарелками получен ряд азеотропов. Низкокипящие азеотропы были разделены посредством газо-жидкостной хроматографии и подвергнуты анализу. Сравнение процентного состава этих веществ с процентным составом смеси в целом показало, что наиболее высококипящие фракции должны содержать вещества с более высоким числом атомов хлора и меньшим числом атомов фтора. Смесь содержит, следовательно, большое количество веществ самого различного состава, причем одни из них, например C6H6C1F5, образуются главным образом при фторировании, а другие - при хлорировании.  [7]

Дальнейшие исследования покажут, является ли такой подход справедливым, или при анализе рядов азеотропов ( А, Н (), ( А, В, Н, ( А, В, С, Н () требуется вносить коренные изменения в зависимости от наличия гомо - или гетероазеотропов.  [8]

Процесс обезвоживания этанола служит также примером для исследования асимметрии азеотропных областей следующих трех рядов азеотропов, два из которых являются тройными, а один - четверным.  [9]

10 Седловинные азеотропы. [10]

Для системы 1 ( см. табл. 12) характерно образование двух положительных азеотропов ( А, Н) и ( Р, Н); в системе 2 возможно образование ряда положительных азеотропов ( F, Я), а положительных азеотропов, образованных 2 6-лутидином с фракцией каменноугольной смолы, обнаружено не было.  [11]

Наши знания о полиазеотропных системах очень ограничены, чтобы дать удовлетворительные ответы на многие вопросы, возникающие в процессе физико-химических исследований большого числа органических жидкостей. Первый шаг, который необходимо сделать, заключается в исследовании ряда азеотропов, образованных одним, двумя или тремя соединениями с рядом гомологов и их изомеров. Следующий шаг заключается в исследовании азеотропов, образованных в ходе перегонки смеси, содержащей ряд изомеров.  [12]

Далее можно допустить, что если концентрация В остается практически постоянной, то существуют благоприятные условия для образования идеального ряда положительных тройных азеотропов. Если же изменения юс % концентрации В значительны, то возможно образование неидеального ряда азеотропов.  [13]

Несмотря на обширные исследования в этой области, наука еще далека от удовлетворительного решения проблем азеотропии. Для получения всех необходимых данных по азеотропии требуются более систематические исследования. Понимание явлений полиазео-тропии тесно связано с развитием исследований рядов азеотропов, а не отдельных, произвольно выбранных систем.  [14]



Страницы:      1