Cтраница 2
Оно имеет большую и сложную предысторию, включающую огромный труд ряда выдающихся ученых химиков и физиков до самого последнего времени. Уже в прошлом столетии был накоплен обширный экспериментальный материал по составу множества химических соединений. [16]
Иванчев недооценивают значения аналогов дитизона в развитии дити-зонового метода. Синтез и изучение аналитических свойств аналогов дитизона имеют не только теоретический, но, как это уже показано рядом химиков, и практический интерес. [17]
В пятом издании книга была коренным образом переработана по сравнению с предыдущим изданием 1932 г. ввиду необходимости приведения материала в соответствие с современным уровнем науки. Общая переработка, дополнение и редактирование книги были выполнены одним из учеников А. Е. Чичибабина, ныне покойным Петром Гавриловичем Сергеевым, а к работе над отдельными главами был привлечен ряд химиков органиков. [18]
Среди многочисленных трудов Владимира Михайловича Родионова значительное число работ посвящено исследованиям в области ароматических альдегидокарбоновых кислот, изучению реакций этих соединений, а также получению из них различных продуктов их превращений. Ароматические альдегидокислоты до сих пор еще сравнительно мало изучены, лишь две из них - простейшая о-альдегидобензойная кислота и 2 3-диметокеи - 6-альдегидобензойная или опиановая кислота - еще до работ Владимира Михайловича в этой области являлись предметом исследования ряда крупных химиков. Оба эти соединения в природе не встречаются, но опиановая кислота ( III) более доступна, так как она представляет собой один из продуктов окисления алкалоидов гидрастина ( I) и наркотина. Первые работы В. М. Родионова в области ароматических альдегидокарбоно-вых кислот и были предприняты им с целью найти применение опиановой кислоте, представляющей собой побочный продукт при производстве котарнина ( II) и гидрастинина. [19]
Позднее ряд химиков отмечает и использует растворяющую способность спирта. В 1796 г. русский химик Ловиц использует спирт для отделения хлоридов кальция и стронция от нерастворимого хлорида бария, как будто положив начало применению неводных растворителей в аналитических целях. [20]
Позднее ряд химиков отмечает и использует растворяющую способность спирта. В 1796 г. русский химик Ловиц использует спирт для отделения хлоридов кальция и стронция от нерастворимого хлорида бария, как будто положив начало применению неводных растворителей в аналитических целях. [21]
Позднее ряд химиков отмечает и использует растворяющую способность спирта. В 1796 г. русский химик Ловиц использует спирт для отделения хлоридов кальция и стронция от нерастворимого хлорида бария, как будто положив начало применению неводных растворителей в аналитических целях. [22]
Одновременно с исследованием этих новых классов органических соединений, были значительно расширены сведения и получены новые данные об углеводах. Отметим также анализы ряда химиков, особенно Гей-Люссака, Те-нара, установивших состав сахара, крахмала, древесины и других продуктов. [23]
При отщеплении воды от алкоголей с водяным остатком в виде воды уходит водород, принадлежащий не тому углеродному паю, с которым был связан гидроксил. То же правило применяется и к выделению галопдоводородных кислот из галоидных радикалов ( стр. Этим положением опровергалось поддерживавшееся рядом химиков предположение, что в непредельных соединениях существуют атомы двухвалентного углерода. [24]
Группа азинов играет важную роль в истории красителей, поскольку к ней относится Мовеин, первый краситель, полученный в промышленном масштабе из каменноугольной смолы. Вскоре после этого были открыты Сафранин и Индулин, являющиеся также ази-новыми красителями. Метиленовый голубой, первый технически ценный тиазиновый краситель, был получен в 1876 г., а первый оксази-новый краситель - Голубой Мельдола - в 1879 г. Тем не менее, химическое строение этих красителей, механизм их образования и их взаимосвязь оставались невыясненными в течение четверти века и были окончательно установлены в результате работы ряда химиков: Витта, Нетцкого, Бернтсена, Керманна, О. [25]
Однако в настоящее время интенсивность изучения механизма этого типа реакций быстро возрастает. Ингольдом и Свэном представления о механизме реакций нуклеофильного замещения, и в особенности SEl - реакций, сильно усложни-лись. В связе с этим представляется естественным стремление ряда крупных химиков переключиться на изучение механизма реакций электрофильного замещения с тем, чтобы попытаться перенести сюда найденные закономерности нуклеофильного замещения. [26]
Я должен информировать совещание, что многие принципиальные вопросы идеологического порядка, относящиеся к химии, подвергались в процессе составления доклада длительной проработке и весьма оживленной дискуссии на многочисленных совещаниях комиссии, к участию в которых привлекались представители химической общественности. Но мы считаем правильным замечание А. П. Мещерякова, что недостаточное внимание к вопросам идеологии и привело тому, что ряд влиятельных химиков не разглядел идеалистической сущности теории резонанса. [27]