Cтраница 1
Ряд азокрасителей в сухом состоянии огнеопасен, например основные красители, некоторые кислотные красители, большинство протраввых красителей для шерсти, почти все красители для ацетатного шелка и значительная часть пигментов и лакав. Пыле-воздушные смеси многих красителей взрывчаты. [1]
Ряд азокрасителей в сухом состоянии огнеопасен, например основные красители, некоторые кислотные красители, большинство протравных красителей для шерсти, почти все красители для ацетатного шелка и значительная часть пигментов и лаков. Пыле-воздушные смеси многих красителей взрывчаты. [2]
Строение ряда азокрасителей, способных образовывать комплексы с металлами, рассмотрено на стр. [3]
Был изучен ряд азокрасителей, дающих цветные реакции, пригодные для фотометрического определения следов индия, в том числе реагент стильбазо, недавно предложенный В. И. Кузнецовым, Г. Г. Каранович и Д. А. Драпкипой [9] для фотометрического определения следов алюминия. [4]
Известно обесцвечивание гипохлоритом ряда азокрасителей. [5]
Сунтанкар и Гильмен получили ряд азокрасителей, содержащих триметил - или трифенилсилилгруппу [450, 2049, 2050], сочетанием ж-диметиламинофенилсилана с хлористым п-нитро-фенилдиазонием или же замещением атома Вг в ж - ВгС6Н4М ( СНгСНгОН) 2 триметилхлорсиланом с помощью лития. Присутствие силильного радикала оказывает батохромное действие на цвет красителя. [6]
Бензидин применяют в анилино-красочной промышленности для синтеза ряда азокрасителей. [7]
Это положение Коренман подтверждает тем, что алюминон, а также ряд азокрасителей - производных салициловой кислоты - также реагируют с борной кислотой. [8]
Настоящий второй сборник по органическим полупродуктам и красителям содержит ряд статей, в которых подведены итоги проведенных в НИОПиК работ по таким важным вопросам органического синтеза, как сульфирование и нитрование ароматических соединений, исследование оксисоединений бензольного, и нафталинового ряда, исследование в области асимметрического синтеза и др. Кроме того, в сборник включен ряд новых исследований, в частности о внутренних комплексных солях ряда азокрасителей и меди, о синтезе промежуточных продуктов для красителей разных классов, а также новые работы по физико-химическому исследованию и анализу некоторых красителей и полупродуктов. [9]
Все производные 2-меркаптобензтиазола обнаруживают очень сильную полосу вблизи 1000, и наличие такой полосы в красителе [ ( гл. Замечательным примером является ряд азокрасителей ( 5), полученных азосочетанием с анилинами, не содержащими заместителей в кольце. В спектрах всех 70 таких соединений в области 1159 - 1129 наблюдается легко идентифицируемая очень интенсивная полоса. [10]
Она широко используется в синтезе ряда азокрасителей и промежуточных продуктов для них. [11]
Амино-2 - нафтол-3 - сульфокислота, по литературным данным180, является продуктом нагревания 3 6-диоксинафга-ли - 2-сульфокислоты с 30 % - ным раствором NH3 под давлением при 120 - 150 С. Сочетаясь с диазотированными аминами как в кислой, так и в щелочной среде она образует соответственно два ряда азокрасителей. [12]
Сначала он являлся членом научной коллегии Центральной научной опытной лаборатории анилинокрасочной промышленности ( ЦНОЛ) при ВСНХ, а в 1925 г. был назначен техническим директором Анилтреста ВСНХ. В последующий период ( 1925 - 1928 гг.) В. М. Родионов принимает деятельное участие в строительстве одного из крупных заводов анилинокрасочной промышленности. При этом им были организованы производства ряда многотоннажных азокрасителей и промежуточных продуктов. Из числа первых следует отметить прямой черный 3 и К, кислотный хром-черный, прямой черный ФФ, кислотный черный С, кислотный синий и сернистый хаки, а из числа полупродуктов - кислоты Шеффера, Г - кис-лоту и многие другие. [13]
С азотистой кислотой Р - кислота образует 1-нитрозопроизводное. Сочетается с диазотированными аминами в положение 1, что используется для получения ряда важных азокрасителей. [14]
Выцветание красителей под действием света и воздуха обычно представляет собой окислительный процесс. Многие красители скорее всего выцветают в атмосфере кислорода, медленнее в атмосфере окислов азота и двуокиси углерода и практически не выцветают в атмосфере азота или водорода, хотя в среде водорода иногда происходят некоторые изменения в результате восстановления. После экспозиции на солнечном свету, в атмосфере кислорода или других газов-окислителей может быть обнаружена двуокись углерода, причем в значительно большем количестве при нанесении красителя на хлопок, чем при нанесении на пористую глину. В результате исследования ряда азокрасителей на шерсти, а также прямых и основных красителей на хлопке Болис установил, что выцветание идет значительно быстрее на воздухе, чем в эвакуированных стеклянных трубках. С другой стороны, водные растворы кислотных и основных трифенилметановых красителей так же ( сильно выцветают в атмосфере азота, как на воздухе. Целлюлоза может вступать в реакцию с красителем под действием света; это доказывается наблюдением 24 что при облучении целлюлозы ультрафиолетовыми лучами в атмосфере азота происходит заметное разрушение; она переходит в нестабильное состояние, которое облегчает дальнейшее разложение при экспозиции на воздухе. [15]