Cтраница 1
Ряд эфиров, содержащих вторичные радикалы как алкилароматического, так и алифатического ряда ( непредельные), также исследован с точки зрения расщепления. Так, бензгидрилметиловый эфир дает дифенилметилнатрий и метилат натрия ( встряхивание с натрием в эфире в течение 24 час. [1]
Ряд эфиров, при нагревании их одних или в присутствии каталитически действующих агентов, претерпевают интересные внутренние перегруппировки, причем алкильная группа переходит от кислорода к углероду. [2]
Ряд полиперфторбензилиденовых эфиров получен из гептафтор-п-крезола. Синтез мономера требует особой тщательности. Обычная обработка октафтортолуола [116] избытком основания ( ОН -) приводит к сложной смеси твердых веществ, при этом гептафтор-п-крезол не образуется. [3]
Ряд эфиров метакриловой кислоты был изучен методом ЯМР [234, 244]; полагают, что вращение углеводородных цепей боковой цепи эфира начинается при частоте - 104 гц вблизи 77Р К, как и в случае ПММА. Импульсные измерения при частоте 2 5 10 гц [117], проведенные на этиловом и бутиловом эфирах, показали существование трех минимумов времени релаксации, один из которых значительно превышает точки размягчения, а другие находятся при - 250 - 270 К и - 120 - 130 К - Считают, что процессами, обусловливающими два последних минимума, являются переориентация сс-метильной группы и переориентация алкильной группы боковой цепи соответственно. [4]
Синтезирован ряд эфиров реакцией хлорангидридов алифатических и арилоксиалкилкарбоновых кислот с эпихлоргидрином. [5]
Синтезирован ряд эфиров реакцией арилоксиалкилкарбоновых кислот с эпихлоргидрином. [6]
Синтезирован ряд эфиров реакцией хлорангидридов алифатических и арилоксиалкилкарбоновых кислот с эпихлоргидрином. [7]
Получен ряд эфиров винилфосфиновой кислоты и показано, что они способны вступать в реакцию полимеризации и сополимеризации с другими мономерами. [8]
Пиролиз ряда эфиров хлормуравьиной кислоты систематически изучали Леви с сотрудниками [101-103]; ими были разрешены некоторые встречавшиеся ранее затруднения. [9]
Эти два ряда эфиров существенно отличаются по своим свойствам. [10]
Полярографическую активность ряда эфиров фосфорной кислоты, которые также применяются в качестве пластификаторов, исследовали В. Хотя никаких аналитических методик они не приводят, однако полученные данные можно использовать для разработки методик количественного определения эфиров фосфорной кислоты. [11]
При полярографическом восстановлении ряда эфиров акриловой и метакриловой кислот в диметилформамиде их константы предельного тока равны примерно 2 мка-мгг - свк - 1 - л - 11ммоль, a f в протогенном растворителе ( метаноле) - примерно 4 мка-мг - / Х ХсекгХ / г - / дшоль. Добавка к диметилформамиду протогенных соединений приводит к увеличению / ( пред до значений, равных примерно четырем. [12]
Изучение кинетики хлорирования ряда эфиров фенолов в 99 % - ной уксусной кислоте показывает, что различие в скоростях хлорирования отдельных соединений вызывается лишь изменением энергии активации реакции. [13]
Исследована кинетика гидролиза ряда сложных втор-бутиловых эфиров карбоновых кислот в присутствии понптного формованного ка тализатора КУ-2ФПП. [14]
В присутствии катионита синтезирован ряд эфиров адипиновой и себациноюй кислот и различных спиртов: изоамилового, н-гекс. [15]