Ряд - гликозид
Cтраница 1
Ряд стероидных растительных гликозидов обладает свойствами сильных детергентов, образуя с водой устойчивую пену, в связи с чем они получили общее название - сапонины. Наиболее распространенным является дигитонин ( см. с. Диосгенин и гитогенин, выделенные из дигиталиса, служат важными исходными соединениями для промышленного синтеза стероидных гормонов. [1]
Производные циклопентанопергидрофенан-трена содержатся также в составе ряда гликозидов, которые называются гликоалкалоидами. Такое название они получили по-тому, что агликон этих гликозидов представляет собой алкалоид. К гликоалкалоидам относятся соланины и чаконины - ядовитые вещества горького вкуса, находящиеся в кожуре, ростках и ботве картофеля. [2]
Финен и др. [30] измерили потенциалы появления ряда гликозидов и дисахаридов. Значения этого потенциала для иона C6H11Og в а - и р-метилглюкопиранозиде было найдено равным соответственно 12 9 0 2 и 13 5 0 2 в, откуда следует, что в первом изомере энергия диссоциации связи О - СН3 меньше, чем во втором. [3]
Финен и др. [30] измерили потенциалы появления ряда гликозидов и дисахаридов. Значения этого потенциала для иона С6Н1ХОд в ос - и 3-метилглюкопиранозиде было найдено равным соответственно 12 9 0 2 и 13 5 0 2 в, откуда следует, что в первом изомере энергия диссоциации связи О - СН3 меньше, чем во втором. [4]
Гликозидные структуры флавонолов усложняются тем, что известен ряд гликозидов, у которых к сахарам присоединены оксициннамоильные остатки. Ацилированные флавонольные гликозиды найдены в Helleborus, Petunia, Pisum, Rosa и Tilea. В них содержатся следующие оксикоричные кислоты: n - кумаровая, феруловая и кофейная. [5]
 |
Разложение флоридзина микроорганизмами. [6] |
Этот же фермент гидролизует 5-в-глюкозид сакуранетин, 3-о-галак - тозид кверцетина, но не З - ь-рамнозид кверцетина или ряд других гликозидов флавоноидов. Гидроксильная группа в 3-положении необходима для образования окиси углерода. [7]
Основные научные работы посвящены изучению растительных пигментов. Установил структуру ряда природных гликозидов - арбутина, флоридзина, датисцина. Показал, что открытые Шунком ру-биадин и индикан являются гли-козидами индоксила. [8]
Обычно идентифицируют гликозид, присутствующий в наибольшей концентрации, или гликозид, который наиболее легко кристаллизуется. В тех случаях, когда проведено полное исследование, обычно находят, что присутствует ряд родственных гликозидов. [9]
Исследовал ( 1934 - 1939) физиологически активные соединения, содержащиеся во флоре Польши. Выделил и изучил химически и фармакологически неизвестные ранее алкалоиды плауна, белой и желтой водяной лилии, а также ряд кристаллических гликозидов наперстянки. [10]
Основным источником получения К-строфантина-р являются семена Strophanthus kombe ( 0 6 - 0 8 %), после обезжиривания к-рых гликозиды экстрагируют органнч. К-строфантин - jJ и три-гликозид К-строфантознд. К-строфантин-р может быть выделен из суммы гликозидов Strophanthus kombe также хроматографически на А1203 или распределительной хроматографией на силикагеле. Этими методами в сочетании с хроматографией на бумаге наряду с К-строфантином-р, цимарином и К-строфантозидом был получен ряд других гликозидов. В последнее время осуществлен частичный синтез К-строфантина-р из цимарина и ацетобромглюкозы. [11]
Страницы: 1