Ряд - алкалоид
Cтраница 1
Ряд алкалоидов был изучен в 1925 г. индикаторным способом, и с тех пор, по-видимому, не было сделано исчерпывающего обзора их констант ионизации. Константы ионизации для других алколоидов приведены в табл. XVII ( стр. [1]
Ряд алкалоидов представляет собой производные пурина. Примерами могут служить кофеин, содержащийся в чае и кофейных бобах, и теобромин, содержащийся в бобах какао. Физиологическое стимулирование, вызываемое такими напитками, как чай и кофе, обусловлено присутствием кофеина. [2]
Ряд алкалоидов, помимо характерного для них азота, в своей структуре содержит и функциональные группы: - ОН в морфине, сальсолине, - С 0 в лобелине, СНСН в хинине, - СООН в нарцеине. Наличие - ОН группы в морфине ( и в других алкалоидах) обусловливает фенольный характер и растворимость в едких щелочах с образованием морфината, из которого можно выделить основание морфина добавлением раствора аммиака. Карбоксильная ( - СООН) группа в нарцеине также обусловливает растворимость в щелочах и образование эфира при нагревании со спиртом и кислотами. [3]
Ряд алкалоидов в УФ свете имеют характерное свечение. Основные ( щелочные) свойства у различных алкалоидов выражены в разной степени. В природе чаще всего встречаются алкалоиды, которые по своему строению относятся к третичным аминам, реже - к вторичным, а также алкалоиды, которые являются четвертичными аммонийными основаниями. [4]
Ряд алкалоидов представляет собой производные пурина. Примерами могут служить кофеин, содержащийся в чае и кофейных бобах, и теобромин, содержащийся в бобах какао. Физиологическое стимулирование, вызываемое такими напитками, как чай и кофе, обусловлено присутствием кофеина. [5]
Описан ряд алкалоидов, содержащих хиназолиновый цикл. Среди них следует назвать васицин ( пеганин), рутекарпин и эводиамин. Два последних соединения обычно классифицируют как карболиновые алкалоиды. [6]
Известен ряд алкалоидов, структурно близких к В. [7]
Описан ряд алкалоидов, содержащих хиназолиновый цикл. Среди них следует назвать васицин ( пеганин), рутекарпин и эводиамин. Два последних соединения обычно классифицируют как карболиновые алкалоиды. [8]
Часто ряд очень родственных алкалоидов находится в одном и том же дереве. Исключительным случаем являются Cinchona [80], в коре которых наряду с хинином и цинхонином встречается не менее 20 других алкалоидов, а в древесине немного меньше. Эти алкалоиды, очевидно, образуют соли дубильной и хинной кислот. [9]
Эта группа охватывает ряд алкалоидов, имеющих в своей основе скелет тропана, широко распространенного в природе, относящихся к сем. [10]
Метод использован для синтеза ряда спартеиновых алкалоидов. [11]
Тетрахлорид свинца образует с рядом алкалоидов кристаллические осадки, цвет которых изменяется от желтого до оранжевого. [12]
 |
ИК спектр морфина. [13] |
Пикриновая кислота образует: рядом алкалоидов осадки ( пикраты) желтого цвета. [14]
В кактусах семейства Anhalonium встречается ряд алкалоидов, один из которых, горденин, уже был упомянут. Другим является м е ц к а л и н, вызывающий у человека чувство усталости и своеобразные световые галлюцинации. [15]
Страницы: 1 2 3 4