Ряд - нормальный алкан
Cтраница 1
Ряд нормальных алканов представлен углеводородами Cs-Сп с максимумом на СБ. [1]
Ряд нормальных алканов представлен углеводородами GS - Cis. Нафтеновые углеводороды в основном простого строения, ароматические представлены бензолом и его замещаемыми. [2]
Ряд нормальных алканов представлен углеводородами Cs-GIS. [3]
На рис. 7.2 представлены спектры растворов ряда нормальных алканов от м - С6Н14 до - С2вН58 в а-хлорнафталине, снятые на частоте 60 МГц при 35 С. Более экранированный из двух сигналов углеводорода - сигнал концевой метильной группы, интенсивность которого уменьшается с удлинением цепи. Начиная с С18 становится заметным расщепление метиленового сигнала на два пика. При удлинении цепи больший из двух пиков сдвигается в слабое поле и возрастает его интенсивность относительно другого пика, положение которого с увеличением длины цепи ( выше Cis) не меняется. В неароматических растворителях расщепления метиленового сигнала в спектрах алканов не наблюдается. Расщепление уменьшается также и при повышении температуры. [4]
Таким образом, в случае адсорбции на цеолитах ряда нормальных алканов с достаточно большим молекулярным весом при газохроматографи-ческих определениях существенную роль начинает играть медленность установления равновесия за счет внутренней диффузии в каналах пористых кристаллов цеолитов. [5]
 |
Содержание ( на фракцию и распределение комплексообразующих углеводородов. [6] |
В последующих обработках фракций тиокарбамидом также подтвердилось, что ряд нормальных алканов образуют комплекс как с карбамидом, так и с тиокарбамидом. [7]
Такие вещества ведут себя при изменении температуры подобно членам ряда нормальных алканов с соответствующим числом углеродных атомов. ГХПТ возрастает приблизительно линейно с увеличением числа углеродных атомов, за исключением некоторых низших гомологов. При достаточно высокой начальной температуре и малом отношении скорости нагрева к скорости потока изменения индексов удерживания являются промежуточными между изотермической газовой хроматографией и ГХПТ. Растворенные вещества оказываются недостаточно неподвижны в начале колонки, чтобы могли реализоваться все преимущества программирования. Однако, помимо этой начальной области, нелинейность для последующих гомологов невелика и для изотермических индексов удерживания, независящих от температуры, следует ожидать согласия с программированными индексами. [8]
 |
Зависимость абсолютных величин удерживаемых объемов ( VK s ряда - алканов от числа атомов углерода пс в их молекуле. [9] |
На рис. 9 представлена зависимость абсолютных величин удерживаемых объемов ряда нормальных алканов от числа атомов углерода в их молекуле для крупнопористых силикагелей с гидро-ксшшрованной поверхностью при 100 С. Из рисунка видно, что величины VR S практически не зависят от величины удельной поверхности s для этих адсорбентов. [10]
В работе [75] на основании газохроматографических данных определены дифференциальные теплоты адсорбции ряда нормальных алканов при малых заполнениях поверхности на различных адсорбентах. В ряду изученных адсорбентов ( макропористый силикагель, графитированная термическая сажа и кристаллы цеолитов NaA и NaX) эти теплоты для одного и того же углеводорода увеличиваются в 2 раза ( см. рис. 26 на стр. [11]
 |
Состав природных газов газовых и газоконденсатных месторождений. [12] |
По характеру распределения концентрации аренов, по температуре кипения фракций и фракционному составу рассмотренные флюиды могут быть отнесены к нефтям, по распределению ряда нормальных алканов - к конденсатам. [13]
Исследования проб всех объектов показали близость фракционных составов углеводородов С5: 80 % по объему выкипает при температуре 328 - 340 С, остаток ( 3 %) - свыше 550 - 590 С. В групповом углеводородном составе преобладают алканы; ряд нормальных алканов до С32 с максимумом Q-Cg. Доля высококипящих невелика и не превышает 5 % от суммы нормальных алканов. Количество аренов во фракциях по мере повышения температуры отбора увеличивается и, достигая максимального значения 23 - 24 % во фракции 122 - 150 С, снижается до 14 - 17 % во фракции 300 - 350 С. [14]
Зависимость абсо-этому величины VR s, как и равные им вели - лю ых величин удержи-чины Ка, обладают свойствами физико-хи - ваемых объемов к мических констант лишь для достаточно однородных крупнопористых и непористых адсорбентов. На рис. 9 представлена зависимость абсолютных величин удерживаемых объемов ряда нормальных алканов от числа атомов углерода в их молекуле для крупнопористых силикагелей с гидроксилированной поверхностью при 100 С. Из рисунка видно, что величины VR S практически не зависят от величины удельной поверхности s для этих адсорбентов. [15]
Страницы: 1 2