Элюотропный ряд - растворитель
Cтраница 1
Элюотропный ряд растворителей для адсорбционной хроматографии на окиси алюминия приведен в разд. [1]
 |
Элюотропный ряд растворителей для ТСХ ( по Шталю. [2] |
В табл. 14 приведен элюотропный ряд растворителей по Шталю, наиболее часто используемых в ТСХ. [3]
При подборе жидкой подвижной фазы руководствуются элюотропным рядом растворителей по Шталю: гексан, гептан, циклогексан, четыреххлористый углерод, бензол, хлороформ, эфир, этилацетат, пиридин, ацетон, этанол, метанол, вода. [4]
Разработана методика определения относительных времен удерживания и установлен элюотропный ряд растворителей. [5]
Элюотропный ряд растворителей ( в порядке Возрастания элюирующей способности) имеет следующий вид: вода-метанол-этанол-ацетон - - пропиловый спирт - диэтиловый эфир - н-бутанрл - этилацетат - я-гексан-бензол ( Willianjs R. J. P. Избирательно поглощаются активным углем углеводороды и их производные, ароматические соединения, красители; слабее - низшие спирты, карбоновые кислоты, сложные эфиры. [6]
Общий характер полиамидов как сорбентов - неполярный. Элюотропный ряд растворителей имеет следующий вид: вода-этанол-метанол-ацетон - раствор NaOH - формамид - диметилформамид. Емкость поглощения на полиамидах сравнительно высокая. [7]
 |
Разрез сферической частицы поверхностно-пористого адсорбента. Толщина поверхностного пористого адсорбирующего слоя в 30 раз меньше диаметра зерен. [8] |
По своей элюирующей ( вытесняющей) способности легколе-гучие жидкости, обычно применяемые в качестве растворителей, располагаются в элюотропные ряды. Для силикагеля элюотропный ряд растворителей следующий: водаметанолэтанолпропа-нол ацетон этилацетатдиэтиловый эфирхлороформмети-ленхлорид бензол толуол трехлорэтиленчетыреххлористый углерод циклогексан н-гек-сан. Этот же порядок соответствует уменьшению диэлектрической постоянной. [9]
Элюирующую способность растворителей при адсорбции на неорганических веществах часто оценивают по шкале Г и л ь-дебранда, основанной на энергии поляризации растворителей. Составленный по возрастанию энергии поляризации так называемый элюотропный ряд растворителей содержит растворители в порядке возрастания их элюи-рующей способности. Например, для оксида алюминия элюотропный ряд имеет вид: бензол хлороформ ацетон - диоксан ацетонитрилэтанолметанол. Для неполярных адсорбентов ( полиамиды, активированные угли и др.) порядок растворителей меняется. До подачи в систему растворитель подвергают дегазации, так как выделение пузырьков газа при повышении температуры в колонке или детекторе нежелательно. Дегазация производится нагреванием или вакуумированием. [10]
По хроматографическим свойствам силикаты магния близки к силикагелям ( см. разд. Применяют их для разделения липидов, гликозидов, ацетилиро-ванных Сахаров, азотсодержащих веществ, алкалоидов, нуклеотидов, углеводородов, терпенов, стероидов, витаминов, пестицидов, канцерогенных веществ и др. Наибольшую популярность приобрел флорисил - силикат магния со сравнительно низким содержанием окиси магния. Элюотропный ряд растворителей для адсорбционной хроматографии на флорисиле дан в разд. [11]
Полиамид пригоден для разделения фенолов. Необходимо помнить, что элюотропный ряд растворителей в случае полиамида совершенно иной, чем применительно к другим сорбентам. Это объясняется разным характером взаимодействия между хроматографируемым веществом и сорбентом. Помимо фенолов в тонком слое полиамида хромато-графировали антипиретики [54], тиаминовые производные [60], антибиотики [ 77, консервирующие вещества [57, 90], аминокислоты и их производные, иуклеозиды и нуклеотиды [163, 164] и другие соединения. [12]
Этот ряд был составлен для оксида алюминия. Считается [3], что порядок расположения растворителей в ряду сохраняется и для силикагеля. При использовании ряда Снайдера для хроматографии на силикагеле АСК оказалось, что порядок растворителей иной. Так, диизопропиловый и этиловый эфиры на силикагеле проявляют значительно большую элюирующую силу, чем, например, метиленхлорид и хлороформ, которые в ряду Снайдера стоят ниже, а хлороформ не проявляет той элюирующей силы, которая должна быть по ряду Снайдера. В связи с этим был построен новый элюотропный ряд растворителей дня хроматографии на силикагеле. [13]
Страницы: 1