Парафиновый ряд

Cтраница 1

Парафиновый ряд углеводородов - это ряд предельных углеводородов с нормальной ( алифатические) и разветвленной цепями оптически неактивных. [1]

Углеводороды парафинового ряда не могут полимеризоваться непосредственно в высшие углеводороды; при температуре крекинга парафины являются наименее стойкими из всех типов углеводородов. [2]

Углеводороды парафинового ряда от C5Hi2 до CisH32 представляют собой жидкие продукты и составляют основу нефти, в которой растворены газообразные ( СН4 до С4Ню) и твердые ( от CiS и более атомов углерода) углеводороды. Из нафтеновых углеводородов наибольшее количество приходится на циклопентан, цикло-гексан и их производные, а из ароматических углеводородов: бензол, толуол, ксилол. Кислородные соединения в нефти находятся в виде фенолов, нафтеновых и других кислот, а сернистые - в виде меркаптанов, сульфидов, дисульфидов, тиофенов. [3]

Углеводороды парафинового ряда, жиры и масла влияют на электрический контакт волокна с частями машин, способствуя образованию проводящих масляных пленок между ними. Гигроскопические вещества образуют на поверхности волокон пленку влаги, снижая таким образом трение. При наличии влаги и веществ, обладающих свойствами электролитов, образуются ионы. ПАВ при добавлении в воду снижают ее поверхностное натяжение. В результате улучшаются смачивающие, пенообразующие, моющие и другие важные для текстильной промышленности свойства воды. [4]

Углеводороды парафинового ряда С Н2и ( пропан, нормальный бутан и изобутан), а также близкие к ним по своим физико-химическим свойствам углеводороды олефинового ряда СпНзп ( пропилен, нормальный бутилен и изобутилен) при нормальных температуре и давлении находятся в газообразном состоянии и переходят при сравнительно невысоких давлениях в жидкое состояние, что облегчает их хранение п транспортировку. [5]

Углеводороды парафинового ряда характеризуются значительной химической инертностью. [6]

Углеводороды парафинового ряда более стойки против воздействия молекулярного кислорода, чем ароматические углеводороды. Поэтому в процессе окисления доля их в общем количестве углеводородов возрастает. [7]

Простейшие углеводороды парафинового ряда газообразны. При нормальных условиях они встречаются в громадных количествах в так называемом естественном тазе, который часто сопутствует нефти. В газах находящихся в контакте с нефтями ароматического или нафтенового основания, в небольших количествах присутствуют также пары ароматических и циклопа-рафиновых ( нафтеновых) углеводородов. [8]

Значения коэффициентов в выражениях. [9]

Подбираем углеводород парафинового ряда, величина молекулярной рефракции которого равна или близка МР смеси. [10]

Вязкость углеводородов парафинового ряда при атмосферном давлении в зависимости от температуры, молекулярного веса и удельного веса газа приведена на рис. IV. На этом рисунке даны также диаграммы для определения поправок к значениям вязкости, вызванных наличием в смеси неуглеводородных компонентов. [11]

Действие дибромидов парафинового ряда на натрмалоновый ( также - натрацетоуксусный) эфир [1]; образующийся при этом в первую очередь эфир дикарбоновой кислоты при его гидролизе дает соответствующую дикарбоновую кислоту, которая, выделяя углекислоту, превращается в одноосновную нафтеновую кислоту. [12]

Насыщенные углеводороды парафинового ряда достаточно устойчивы в условиях каталитического крекинга. [13]

Низшие мононитросоеди-нения парафинового ряда представляют собой бесцветные или слабо окрашенные жидкости. [14]

Изомерия нитросоединений парафинового ряда тождественна с изомерией других однозамещенных этого ряда, например галогенных соединений. Как и другие производные ряда метана, нитросоединения могут быть первичными, вторичными и третичными. Кроме того, изомерный одноатомный остаток NO3, содержащий трехвалентный азот - О-N O, присутствует в так называемых сложных эфирах азотистой кислоты, которым нитросоединения также изомерны. [15]

Страницы: 1 2 3 4