Cтраница 1
Целый ряд карбоновыз кислот превращается по схеме R - COOH-R - H - f - C02 в соединения с меньшим числом атомов угле. Легче всего подобное расщепление имеет место в случае кислот, в молекуле которых рядом с карбоксилом находятся определенные группы, называемые обычно отрицательными, которые ЕЮ воему характеру могут принадлежать к самым различным типам [ см. примечание 119, стр. [1]
Для целого ряда кислот, щелочей, солей имеются таблицы, в которые сведена плотность растворов в зависимости от концентрации. Плотность - величина, зависящая от температуры, но в небольшом интервале меняющаяся незначительно. [2]
Подобные факты наблюдаются еще для целого ряда кислот, например для стеариновой [25], молочной, салициловой, янтарной и других. В отношении последней из перечисленных Беренс-Клей [26] предлагает использовать ее аммонийную соль в качестве реактива на Cer-группу: La, Се, Pr, Nd, Sm дают характерные кристаллы, а Yttr-группа осадка не дает. [3]
По рассмотренным выше механизмам присоединяется к олефинам целый ряд кислот и кислот Льюиса. Точно так же, как вода, реагируют спирты с образованием простых эфиров и карбоновые кислоты с образованием сложных эфиров. Последняя из названных реакций особенно выгодна для получения сложных эфиров ropem - бутилового спирта, которые прямой этерифика-цией получаются плохо, тогда как изобутилен в свете всего сказанного должен быть особенно реакционноспособным. Аналогично можно получать л эфиры других третичных спиртов. [4]
Согласно рассмотренным механизмам, к олефинам присоединяется целый ряд кислот или кислот Льюиса. [5]
С 1769 по 1785 гг. Шееле удалось выделить целый ряд кислот, таких как вминая, лимонная, яблочная, галловая, молочная, мочевая и щавелевая. [6]
Окисление водной суспензии сланца воздухом под давлением приводит к образованию целого ряда кислот: одноосновных, двухосновных и высокомолекулярных. [7]
В водных растворах Am ( III) образует комплексы с анионами целого ряда кислот. [8]
Покрытие имеет высокую адгезию к металлу ( до 3 - 107Па) и высокую устойчивость против целого ряда кислот и щелочей. [9]
Покрытие имеет высокую адгезию к металлу ( до З Ю7 Па) и высокую устойчивость против целого ряда кислот и щелочей. [10]
Покрытие имеет высокую адгезию к металлу ( до 3 - Ю7 Па) и высокую устойчивость против целого ряда кислот и щелочей. [11]
Эта бактерия в анаэробных условиях тоже образует целый ряд кислот; в количественном отношении они, однако, существенно уступают ацетоину и 2 3-бутандиолу. Ацетоин образуется из двух молекул пирувата. Процесс включает двукратное декарбоксилирование. Образование нейтрального продукта брожения-будандиола-в известной мере конкурирует за промежуточный продукт-пируват, подавляя тем самым синтез кислот. [12]
Для способя циклизации г. применением серной кислоты нельзя рекомендовать стандартных условий реакций, потому что концентрация кислоты, продолжительность реакции и температура могут быть специфичными в различных случаях. Приводимый ниже способ [193] был применен для диклизации целого ряда кислот, но его описание может служить только для общей характеристики последовательности операций. Для получения оптимальных выходов необходимо в каждом отдельном случае подбирать условия реакции и концентрацию серной кислоты. [13]
У более слабо диссоциированных электролитов играет роль влияние давления еще и на степень диссоциации. Влияние это можно заранее учесть из изменения объема, которое наступает при процессе диссоциации подобным же образом, как влияние температуры определяется из теплоты диссоциации. Если образование ионов связано с уменьшением объема, то с возрастающим давлением следует ожидать увеличения степени диссоциации. Тот факт, что при диссоциации целого ряда умеренно-диссоциированных кислот действительно происходит уменьшение объема, следует из наблюдения, что увеличение объема при нейтрализации их сильными основаниями меньше, чем у сильных кислот: отсюда совершенно аналогичными соображениями, как и при теплоте диссоциации, мы приходим к упомянутому выше заключению. [14]