Cтраница 3
Для ЦТМ и его алкилзамещенных известен целый ряд реакций электрофильного замещения, как, например, реакции алкилирования [4-7], ацилирования [4, 8, 9], сульфирования [10], меркурирования [ И ], форми-лирования [9] и др., однако никаких количественных данных, характеризующих относительную реакционную способность ЦТМ и его алкилзамещенных, не имеется. [31]
Теория Вагнера была использована для интерпретации целого ряда реакций между металлом и кислородом. Однако успешность этой теории порождает опасность ее чрезмерно широкого применения. Примером этого может служить тенденция описывать при ее помощи затухание скорости реакции со временем по параболическому закону. Соответствие с приблизительно параболическим поведением в течение определенных периодов времени и слишком большое доверие к данным по кинетике реакции могут создать впечатление о приложимости механизма Вагнера. По-видимому, в некоторых случаях теория Вагнера необоснованно используется вместо специальных исследований, проведение которых позволило бы дать более - правильную интерпретацию. Это, конечно, не снижает ценности самой теории. [32]
На вероятность дублетного механизма при изучении целого ряда реакций указывали Херингтон и Ридил 31, 46 ], Питкетли и Стей-нер [47], Мокриц, Либер и Бернстейн [48] и другие авторы. [33]
Гаммет [15] указывает, что для целого ряда реакций, которые на первый взгляд нельзя отнести к реакциям обмена, кинетические исследования показывают, что они протекают через промежуточные стадии, характерные для реакций этого типа. [34]
На вероятность дублетного механизма при изучении целого ряда реакций указывали Херингтон и Ридил [31, 46], Питкетли и Стей-нер [47], Морриц, Либер и Бернстейн [48] и другие авторы. [35]
Присутствие в моносахаридах карбонильной группы обнаруживается целым рядом реакций. Почти все эти реакции протекают с открытыми формами моноз. [36]
Реакция осуществляется в растворе ацетона - Имеется целый ряд реакций для соединений ацетиленового ряда с азотсодержащими веществами, неосуществимых в случае самого ацетилена и алкилацетиле-нов. Для этих реакций необходимо, чтобы тройная связь была конъюгирована с двойной или тройной связью, как, например, в системах - С С - С О или - СС-Cs N. Хотя некоторые из этих реакций применимы к отдельным продуктам замещения ацетилена, упоминаемым в главе III, однако они не будут описываться в этой книге. [37]
Оксид алюминия проявляет каталитические свойства в отношении целого ряда реакций, поэтому как сорбент он уступает силикагелю. [38]
Мы применим эту схему для вычисления к целому ряду реакций, чтобы показать ее общий характер. Все вычисления относятся к производству серной кислоты H2SO4, одному из важнейших продуктов химической промышленности. [39]
На гидролитическом разложении виниловых эфиров и винилацетата основан целый ряд реакций, многие из которых имеют промышленное значение. Так, гидролиз винилметилового эфира можно использовать для производства ацетальдегида [1460, 1461], не содержащего ртути и ее летучих соединений, которые всегда загрязняют ацетальдегид, полученный прямой гидратацией ацетилена в присутствии сульфата ртути. В некоторых случаях простые виниловые эфиры и винылацетат можно применять вместо ацетальдегида в качестве источника последнего; кроме того, винилацетат служит ацетилирующим реагентом ( см. стр. [40]
Гетерогенные превращения пероксида водорода на углеродных материалах включают целый ряд реакций, протекающих как по химическому, так и по электрохимическому механизму. В качестве примера на рис. 60 сопоставлены результаты газометрических и поляризационных измерений в щелочном растворе пероксида водорода. Скорость этого процесса слабо зависит от потенциала. [41]
Карбонильная группа сложных эфиров вступает и еще в целый ряд реакций присоединения, например присоединяет реактив Гриньяра. [42]
Это уравнение было подтверждено опытами Эймиса [5] для целого ряда реакций. [43]
Анализ экспериментальных данных, полученных различными авторамп для целого ряда реакций, как, например, СО - - О2, CH4 - j - O2, H2 - f - O2 и др., показывает, что существование трех пределов ( на диаграмме р, Т) является достаточно общим явлением. [44]
Оксираны ( 17) могут найти применение в целом ряде реакций; например, раскрытие кольца в гидроксилсодержащих растворителях приводит к образованию гликолей ( 23, R Н) или эфиров гликолей ( 23, R Alk) схема ( И); циклические алкены путем эпоксидирования и последующего раскрытия цикла могут давать гранс-гликоли. При добавлении к эпоксидам карбоновых кислот образуются моноацилгликоли ( 24), которые легко гидро-лизуются в ( 23) ( R H), и поскольку карбоновые кислоты возникают в процессе синтеза оксиранов, последние не должны находиться с ними в контакте. Другие реакции оксиранов обсуждаются в разд. [45]