Экспериментально установленное значение

Cтраница 2

Нагата и др. [145, 148] применяли уравнение ( 111 - 22) и экспериментально установленные значения распределений скоростей. Предложенный Марром и Джонсоном [129], а также Парцеллой и Марром [161] косвенный метод определения насосного эффекта, использующий измерение времени циркуляции, состоит во введении в перемешиваемую жидкость ( воду) так называемого индикатора расхода. Авторы измеряли время между очередным появлением индикатора в сечении мешалки, определяя таким образом время циркуляции тс. [16]

Для расчетов, относящихся к растворам с ионной силой больше 0 02, необходимо располагать экспериментально установленными значениями коэффициентов активности, если желательно получить более точные данные. [17]

Наилучшие значения параметров а и А в уравнении ] 87 ]. [18]

Для ряда электролитов удалось подобрать такие значения параметров а и h, при которых достигается хорошее согласие вычисленных по уравнению (3.23) и экспериментально установленных значений у в довольно широком интервале концентраций; однако для галогенидов цезия найти такие значения не удалось. Рекомендуемые Стоксом и Робинсоном наилучшие значения параметров а и h для исследованных ими электролитов приведены в табл. 3.3; под предельной концентрацией здесь имеется в виду верхняя граница интервала концентраций, в котором уравнение (3.23) дает результаты, хорошо согласующиеся с экспериментальными данными. [19]

Как мы увидим ниже, ц 0 67 ( для рассмотренного примера); поэтому w 7300 м / сек, что близко к экспериментально установленному значению. [20]

Хилденбранд, Мак-Допалд, Крамер и Сталл [ 5991 изучали низкотемпературные свойства и опубликовали данные, включающие Ttp - 150.59 К, АНт 1 557 ккал / молъ. Экспериментально установленное значение энтропии согласуется в пределах ошибки опыта с величиной 5 ( g) 68 85 кал / ( молъ - К), основанной на отнесении колебаний, рекомендованном Эвансом [390], и структурных констант, полученных Секино и Нисикава [1330] микроволновым методом. Хилденбранд и др. рассчитали термодинамические функции вплоть до 1500 К; эти функции приняты здесь. Данные по электронной дифракции, полученные Ливингстоном. Рао Капланом и Роксом [879], хорошо согласуются с результатами Секино и Нисикава. [21]

Количество ароматических углеводородов в топливе определяют по разности значений анилиновой точки топлива до и после деарома-тизации. Для расчета используют экспериментально установленные значения анилинового коэффициента - содержание ароматических углеводородов ( в %), вызывающее депрессию анилиновой точки деароматизированного топлива на 1 С. [23]

Применение этих закономерностей ддя проверки экспериментально установленных значений атомных весов дало возможность Берцелиусу достаточно правильно определить атомные веса многих элементов ( см. таблицу 1826 г., стр. Долгое время в различных системах атомных весов удерживались лишь неправильные атомные веса для некоторых металлов. [24]

Сложная зависимость величины перенапряжения от ряда взаимосвязанных между собой факторов затрудняет теоретическое определение этой величины для конкретных условий процесса электролиза. Поэтому для практических целей обычно пользуются экспериментально установленными значениями перенапряжения выделения водорода и кислорода на разных электродных материалах при различных условиях электролиза. [25]

Поэтому иногда путем статических испытаний ряда оболочек вводят коррективы и для конкретных технологических условий данного производства определяют величину напряжения, при котором происходит потеря несущей способности. Запас устойчивости назначается при этом от предельного экспериментально установленного значения напряжений. [26]

При расчете максимально допустимых перепадов температур для области упругих деформаций используют уравнения ( табл. 6), полученные на основе решения теории упругости. Для области упругопластично-вязких свойств материалов ( при температурах выше 800 С) максимально допустимые перепады температур рассчитывают по экспериментально установленному значению максимально допустимой деформации. [27]

Коэффициенты массоотдачи от капель для сплошной фазы, рассчитанные по уравнению, где постоянная принята равной 0 6 вместо 1 13, и сравниваемые с соответствующими коэффициентами для твердых сферических частиц. В качест-ве примера рассмотрены капли ни-тробензола, падающие в воде с конеч-ными скоростями, которые сообща-ются в работе Хью и Кинтнера ( ij 1 74 мПа - с. цс 0 884 мПа - с. pd 1 195 г / см. рс 0 997 г / см. D 10 - см2 / с. Sc 886. 1 - конечная скорость капли. 2 - по. [28]

Это уравнение было найдено Буссинеском из теории потенциального течения. На рис. 6.13 для частного случая падения капель нитробензола в воде сопоставлены значения kc, рассчитанные этим способом, с данными, которые найдены по рис. 6.9. Экспериментально установленные значения предельной скорости 1 / т, как считают Хю и Кинтнер [102], можно учесть лишь в случае совсем небольших капель. При отсутствии опытных данных для UT может быть использована корреляционная зависимость, установленная Хю и Кинтнером для коэффициентов лобового сопротивления. [29]

Температурная зависимость равновесного водородного потенциала. [30]

Страницы: 1 2 3