Cтраница 3
Гомологический ряд одноосновных оксикислот начинается ок-симуравьиной или угольной кислотой. Затем идет гликолецая или оксиуксусная кислота СН2ОН - СООН. Эти две кислоты не имеют структурных изомеров. Следующий гомолог может существовать в виде двух изомеров, отличающихся по положению гидроксильной группы: молочная и fi - оксипропионовая кислоты. Кислота с 4 углеродными атомами может существовать в виде 5 структурных изомеров. [31]
Гомологический ряд одноосновных оксикнслот начинается оксимуравьиной или угольной кислотой. Затем идет гликолевая или оксиуксусная кислота СН2ОН - СООН. Эти две кислоты не имеют структурных изомеров. Следующий гомолог может существовать в виде двух изомеров, отличающихся по положению гидро-ксильной группы: молочная и 8-оксипропионовая кислоты. Кислота с четырьмя углеродными атомами может существовать в виде пяти структурных изомеров. Три из них можно рассматривать как производные нормальной масляной кислоты: они являются изомерами по положению ОН. [32]
Гомологический ряд первичных а-аминоалкоголей начинается этаноламином NH2 - СН2 - СН2 - ОН. [33]
Гомологический ряд одноосновных оксикислот начинается оксп-муравьиной или угольной кислотой. Затем идет гликолевая или оксиук-сусная кислота СН2ОН - СООН. Эти две кислоты не имеют структурных изомеров. Следующий гомолог может существовать в виде двух изомеров, отличающихся по положению гидроксильной группы: молочная и р-оксипропионовая кислоты. Кислота с четырьмя углеродными атомами может существовать в виде пяти структурных изомеров. [34]
Гомологический ряд первичных а-аминоалкоголей начинается эта-ноламином NH2 - СН2 - СН2 - ОН. [35]
Гомологический ряд полифосфорных кислот формально открывается ортофосфорной кислотой HsPCV Ортофосфорная кислота - наиболее устойчивая из всех кислот пятивалентного фосфора. Все остальные и мета - и полифосфорные кислоты и их соли в водном растворе рано или поздно превращаются в ортофос-форную кислоту или соответствующую ей кислую соль. [36]
Гомологический ряд одноосновных оксикислот начинается окси-муравьиной или угольной кислотой. [37]
Гомологический ряд первичных а-аминоспиртов начинается этаноламином NH2 - СН2 - СН2 - ОН. [38]
Гомологический ряд одноосновных гидроксикислот начинается с гидроксимуравьиной ( угольной) кислоты: НО-СООН. Следующий представитель этого ряда - гидроксиуксусная ( гликолевая) кислота СН2ОН - СООН. Эти две кислоты структурных изомеров не имеют. Гидроксипропионовая кислота - третий член гомологического ряда - имеет два изомера: а-гидроксипропионовую кислоту и р-гидроксипропионовую кислоту. Следующий гомолог - оксимас-ляная кислота - существует в виде пяти структурных изомеров. [39]
Гомологический ряд линейных полиметафосфатов можно обозначить общей формулой XXXII, где п принимает значение от О до нескольких сотен тысяч. [40]
Гомологический ряд одноосновных оксикислот начинается с ок-симуравьиной ( угольной) кислоты: НО-СООН. [41]
Гомологический ряд одноатомных фенолов начинается с оксибен-зола и повторяет ряд гомологов бензола. При этом образуются соответствующие изомеры. [42]
Гомологический ряд предельных альдегидов содержит большое количество членов. [43]
Гомологический ряд одноосновных оксикислот полностью повторяет ряд аналогичных карбоновых кислот ( см. стр. Но количество возможных оксикислот значительно больше, чем карбоновых, вследствие изомерии положения гидроксила и оптической изомерии. [44]
Гомологический ряд углеводородного радикала, высокая плотность, коэффициент рефракции и йодное число показывают, что в структуре окисленных сераорганических соединений топлива ТС-1 содержится одно ароматическое кольцо и в среднем одна ненасыщенная связь в алкильных радикалах. В составе окисленных сераорганических соединений топлива ТС-1 содержится только один атом серы. [45]