Гомологический ряд - углеводород
Cтраница 3
Для выборки сходной информации необходимо рассматривать растворимость в жидком кислороде гомологических рядов углеводородов, а внутри гомологического ряда рассматривать углеводороды, обладающие определенной структурой, например, н-алканы. [31]
Вероятно, менее сложные из изученных систем - это пары гомологического ряда углеводородов в различных эластомерах выше температуры их стеклования. [32]
Заметное различие элементарного состава, строения и свойств этих трех основных гомологических рядов углеводородов, особенно низших членов гомологических рядов, до Сю включительно, создает благоприятные условия для разделения и анализа их смесей. [33]
 |
Рост числа изомерных форм углеводородов с увеличением количества атомов углерода в молекуле. [34] |
Заметное различие в элементарном составе, строении и свойствах этих трех основных гомологических рядов углеводородов, особенно низших членов гомологических рядов, до Сю включительно, создает благоприятные условия для разделения и анализа их смесей. [35]
 |
Увеличение количества изомерных углеводородов с ростом числа С-атомов в молекуле. [36] |
Заметное различие в элементарном составе, строении и свойствах этих трех основных гомологических рядов углеводородов, особенно для низших членов гомологических рядов, до Сю включительно, создает благоприятные условия для разделения и анализа их смесей. [37]
Несмотря на то, что неподвижная фаза была полярной, для всех гомологических рядов углеводородов была получена линейная зависимость. Однако идентификация на основе графиков температурной зависимости удерживаемых объемов для ряда случаев может быть неоднозначной; поэтому были применены и другие методы идентификации, которые позволили определить не только температуру кипения компонента, но и его принадлежность к соответствующему гомологическому ряду. [38]
ПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ ( насыщенные, парафиновые, метановые углеводороды, алканы) - гомологический ряд углеводородов общей ф-лы С Н2п 2; относятся к классу ациклич. А, связи С - - Н 1 09А; угол между связями С-С - С в газообразном состоянии 109 28, в кристал-лич. [39]
На рис. 2 показана зависимость между температурой застывания и молекулярным весом для нескольких гомологических рядов углеводородов с длинной цепью. На рисунке приведены также значения цетановых чисел. [40]
Уже отмечалось [22 ], что по мере увеличения молекулярного веса элементарный состав трех основных гомологических рядов углеводородов ( парафинов, циклопарафинов и бензолов) сближается, а вместе с тем сближаются ( как бы усредняются) и их свойства. Как видно из данных, приведенных в табл. 1 и на рис. 2 и 3, процесс усреднения и сближения элементарного состава и свойств проявляется особенно рельефно у наиболее гибридизированных молекул высокомолекулярных углеводородов. В связи с этим для фракций нефтей, выкипающих выше 300 С, становится весьма трудно определить даже групповой углеводородный состав, не говоря уже об индивидуальном. [41]
Мы отмечали [21], что по мере увеличения молекулярного веса элементарный состав трех основных гомологических рядов углеводородов ( парафины, циклопарафины и бензолы) сближается, а вместе с тем сближаются, как бы усредняются, и их свойства. Как видно из приведенных в табл. 1 и на рис. 2 и 3 данных, этот процесс усреднения и сближения элементарного состава, а следовательно, и свойств, проявляется особенно рельефно у наиболее гибридизированных молекул высокомолекулярных углеводородов. [42]
От ацетилена, замещением в его молекуле атомов водорода ал-килами, выводятся другие члены гомологического ряда углеводородов с одной тройной связью в молекуле. [43]
От ацетилена, замещением в его молекуле атомов водорода алкилами, выводятся другие члены гомологического ряда углеводородов с одной тройной связью в молекуле. [44]
Ацетилен, имеющий структурную формулу Н - С С - Н, является первым членом гомологического ряда углеводородов, содержащих тройные связи. За исключением ацетилена, эти вещества еще не имеют широкого применения и используются только для изготовления других более сложных продуктов. [45]
Страницы: 1 2 3 4