Гомологический ряд - алкан
Cтраница 2
Например, зависимость между D и MI в случае гомологического ряда алканов связана с тем, что MI характеризует длину молекул; в случае галогенпроизводных и циклических углеводородов Afi описывает в первом приближении изменение сечения диффундирующих молекул. [16]
Какое простое газообразное вещество, будучи легче третьего члена гомологического ряда алканов, но тяжелее второго члена того же ряда, может вступать в реакции с этими алканами. [17]
Для опровержения этого мнения в состав изучаемых сред кроме членов гомологического ряда алканов включены также 1 2-дихлор-этан и циклогексан, обладающие малым мольным объемом и сравнительно высоким поверхностным натяжением. [18]
 |
Число изомерных алканов. [19] |
Насыщенные алифатические углеводороды общей брутто-формулы СлН2 / ч - 2 образуют гомологический ряд алканов. Раньше эти соединения назывались также предельными углеводородами, поскольку в них достигнута предельная степень насыщения атомами водорода. В технической литературе алканы чаще всего называют парафиновыми углеводородами или парафинами ( от лат. [20]
Ниже показаны структурные формулы, или формулы строения, первых членов гомологического ряда алканов. [21]
Гомологический ряд углеводородов, в котором простейшим является метан, называют гомологическим рядом алканов или гомологическим рядом предельных ( насыщенных) углеводородов. [22]
Из табл. 10 видно, что на п атомов углерода у каждого члена гомологического ряда алканов приходится 2п 2 атомов водорода. [23]
ДЯтся от греческих числительных, указывающих число углеродных атомов в молекуле; к ним добавляется общее для всего гомологического ряда алканов окончание ан. Эти названия относятся как к неразветвленным, так и к разветвленным изомерам, однако - в случае последних они теряют свою однозначность: строения изомера подобные названия не передают. [24]
Скмха и Хавлик27 показали, что на единую кривую ложатся все экспериментальные данные по температурной зависимости объемов для гомологических рядов алканов ( от метана до полиэтилена), полистирола ( от димсра до полимера бесконечно большого молекулярного веса), полиэтиленоксидов, полидиметилсилоксаноп, фторированных алканов разной степени полимеризации. Все эти исследования являются подтверждением приложимости принципа соответственных состояний к полимерным жидкостям. [25]
Характерной особенностью циклоалканов является то, что их химические свойства ( и многие физические свойства) не изменяются постепенно на протяжении всего гомологического ряда, как в случае гомологического ряда алканов и многих других гомологических рядов; они обладают некоторыми характерными свойствами, зависящими от величины цикла. [26]
Вы на правильном пути, однако не совсем точны. Каждый член гомологического ряда алканов имеет па один атом углерода больше, чем предыдущий член. Однако содержит ли он три лишних атома водорода. [27]
Группа СН2 называется гомологической разностью. Общая формула гомологического ряда алканов С / Н2я 2 показывает соотношение между числом атомов углерода и водорода у каждого члена гомологического ряда. [28]
Пытаясь при помощи спиртов, меченных С14, доказать правильность дегпдратационно-конденсационного механизма образования алканов из смесей окиси углерода с водородом, Эммет, Куммер и др. [2, 3] обнаружили в катализатах, полученных на железных контактах аммиачного типа, быстрое убывание удельной активности продуктов с ростом числа атомов С в молекуле. Для всех членов гомологического ряда алканов, кроме первых ( С1 - С2 в опытах с С2Н6ОН), молярная активность оказалась практически постоянной. [29]
Возможна только изомерия цепи. Первые три члена гомологического ряда алканов ( СН4, С2Н6, С3Н8) изомеров не имеют. [30]
Страницы: 1 2 3