Cтраница 1
Найденный ряд (30.22), вообще говоря, не является сходящимся. [1]
Остается показать, что найденный ряд сходится в некоторой области. [2]
Если мы возьмем только два первых члена найденного ряда, так что получится уЬ - - Аш, то мы будем иметь предшествующее определение; отсюда в то же время выясняется, что погрешность, которая там была допущена, равняется последующим членам, взятым вместе. [3]
Как указывалось выше, для получения при лабораторных измерениях наиболее достоверных результатов отсчет показаний прибора производится при одних и тех же условиях, по возможности большее число раз, и из найденного ряда значений измеряемой величины после исключения систематических погрешностей и промахов определяется более точное среднее арифметическое ее значение Аср, представляющее собой конечный результат измерения. [4]
Такой ход нельзя приписать мезомерному эффекту галогенов, так как последний, согласно данным табл. 11 ( стр. Найденный ряд соответствует в то же время поляризуемости ( электромерный эффект) галогенов. [5]
Если второй ряд где-нибудь обрывается, тогда сумма первого ряда может быть найдена точно. Положим, что а и что п найденном ряде все члены, следующие за первым, исчезают. [6]
К и Na, то для любой другой пары, например К и Cs, селективность может быть предсказана с удовлетворительной точностью. Порядок селективности не всегда одинаковый, но число найденных рядов селективности значительно меньше, чем число статистических возможностей. Фактически было найдено только 10 или 11 рядов. [7]
Анализ функции ошибки облегчается тем, что в большинстве случаев определенному члену ряда, выражающему функцию ошибки, соответствует определенное звено механизма, число циклов движения которого за один цикл движения ведомого звена ( принятого за период функции) равно частоте упомянутой гармоники ряда Фурье. Следовательно, между членами ряда и звеньями механизма легко устанавливается соответствие простым сопоставлением найденного ряда с кинематической схемой механизма. Величины амплитуд членов ряда непосредственно характеризуют количественное влияние тех или иных звеньев на суммарную ошибку механизма. [8]
![]() |
Распад алкиларилтриазенов в изопропилбензоле при 120. [9] |
Полученный ряд реакционности радикалов сохраняется и в других реакциях. Вулканизующее действие триазенов на натуральный каучук уменьшается в зависимости от природы алкильного радикала в соответствии с найденным рядом реакционности. [10]
Фотоактивности адсорбционных катализаторов отвечает также специфичность их люминесцентных и отражательных свойств. В работах [22,70] было найдено, что нанесение небольших количеств ( - 10 - 3 монослоя) платины на силикагель и алюмогель резко снижает их отражательную и люминесцентную способность. Это тушащее действие зависит от природы металла и носителя, например для платины оно в 20 раз сильней, чем для серебра. Наиболее сильное тушение малыми дозами нанесенной платины происходит на носителях типа диэлектриков - на алюмогеле, сернокислом барие, двуокиси циркония и менее эффективно на полупроводниковых носителях, что соответствует найденному ряду фоточувствительности адсорбционных катализаторов. Эти центры высвечивания ( они же центры люминесценции) представляют ловушки энергии, в которых поглощенная энергия излучается в виде световых квантов без значительной растраты на тепловые колебания. Чтобы прощупать более глубокие слои носителя и состояние его электронного газа, автором с Крыловой [55] были развиты исследования адсорбционных катализаторов методом экзоэлектронной эмиссии [71-75], вызывавшейся обработкой катализатора рентгеновыми лучами или бомбардировкой электронами с энергией в несколько киловольт. Экзоэлектронная эмиссия ( эффект Крамера) представляет последствие такой обработки образцов и выражается в низкотемпературном доричардсоновском испускании электронов их поверхностью. Изучение экзоэлектронной эмиссии с пустого носителя и носителя, заполненного в той или иной степени атомами катализатора, позволяет охарактеризовать степень влияния электронного газа носителей различной природы на активность нанесенного металла и обратно - влияния этого металла на экзоэлектронную активность носителя. Было найдено, что концентрация и состояние электронного газа на разных носителях при разных степенях заполнения поверхности платиной сильно отлично. Однако это единообразно не сказывается на катализе. [11]