Cтраница 4
Изменяя значение катодной поляризации путем состава электролита, режима работы ванн и добавок к электролиту органических и поверхностно-активных веществ, можно изменить структуру электролитических осадков и прочность сцепления их с основным металлом. Последнее обстоятельство и мелкозернистость осадка имеют решающее значение в обеспечении долговечности деталей, восстанавливаемых хромированием и железнением. [46]
Дегидратированные фосфаты ( в особенности триполифосфат), благодаря их способности пептизировать суспензии, улучшают моющую способность органических поверхностно-активных веществ. [47]
Из кислых электролитов оловянирования наиболее распространен сернокислый электролит, основными компонентами которого являются сульфат олова, серная кислота и органические поверхностно-активные вещества. [48]
![]() |
Поляризационные кривые электроосаждения олова из кислых и щелочных электролитов при 25 С. [49] |
Из кислых электролитов оловянирования наиболее распространен сернокислый электролит, основными компонентами которого являются сульфат олова, серная кислота и органические поверхностно-активные вещества. Поверхностно-активные вещества, адсорбируясь на катоде, образуют сплошную пленку, которая затрудняет проникновение через нее и разряд ионов олова. В результате происходит резкое торможение процесса и катодные потенциалы значительно ( на 0 4 - 0 5 В) смещаются в сторону электроотрицательных значений ( кривая 2), при этом осадки получаются мелкозернистыми, плотными и гладкими. [50]
Из кислых электролитов оловянирования наиболее распространен сернокислый электролит, основными компонентами которого являются сульфат олова, серная кислота и органические поверхностно-активные вещества. [51]
Из кислых электролитов для оловянирования наиболее распространен сернокислый электролит, основными компонентами которого являются сульфат олова, серная кислота и органические поверхностно-активные вещества. [52]
В табл. 6 приведены данные, указывающие на улучшение кристаллизации полугидрата сульфата кальция и его фильтрующих свойств в присутствии некоторых органических поверхностно-активных веществ. [53]
Под термином катодного пассивирования подразумевается любое торможение скорости восстановления ионов металла в результате адсорбции на поверхности электрода различных чужеродных частиц ( органические поверхностно-активные вещества, гидроокиси, водород, кислород и др.) и образования поверхностных соединений. [54]
![]() |
Кривая пассивирования цинкового катода, полученная в 2 N ZnSQi с добавкой октилового спирта ( 0 0115 М при iK 2 ма /. [55] |
В совместной работе с Н. Т. Ваграмян [13], в которой учитывалась истинная плотность тока, нами было установлено, что при введении органического поверхностно-активного вещества в электролит на границе катод - электролит дополнительное электрическое поле, связанное с адсорбцией органических молекул, не возникает. Это дало возможность на основании поляризационных кривых количественно определить величины как активных, так и пассивных участков катода. [56]