Cтраница 2
Вышеизложенное сохраняет силу для аналогичных рядов, в которых функции Бесселя J действительного аргумента заменены на функции Бесселя / мнимого аргумента. [16]
Систематическое аналитическое изучение этого и других аналогичных рядов представляет безусловный теоретический и практический интерес. [17]
Уточнение модели диэлектрика означает переход к аналогичному ряду. [18]
Лагранжианы других полей также записываются в виде аналогичных рядов, где члены, пропорциональные / сп, следует толковать как взаимодействие этих полей с гравитацией. [19]
В отношении реакции ( 2) должен наблюдаться аналогичный ряд, хотя в реакции ( 3) мы находим противоположный ряд реакционной способности олефинов; поэтому отношение k - lk2 / k3 должно быть либо очень велико, либо равно нулю. На это утверждение налагаются известные ограничения, связанные с возникающими стерическими препятствиями: для 1 1-дифенилэтилена kt велико, но kz0, в то время как для бутадиена k мало, а &2 велико ( нет стерических препятствий), и потому бутадиен полимеризуется, а 1 1-дифенилэтилен не полимери-зуется. [20]
Для сульфокатионитов коэффициенты самодиффузии этих противоио-нов располагаются в аналогичный ряд, местоположение меняет только ион водорода. Порядок величины коэффициента самодиффузии ( для ионов щелочных металлов) также одинаков. [21]
В отношении реакции ( 2) должен наблюдаться аналогичный ряд, хотя в реакции ( 3) мы находим противоположный ряд реакционной способности олефинов; поэтому отношение klkz / k3 должно быть либо очень велико, либо равно нулю. На это утверждение налагаются известные ограничения, связанные с возникающими стерическими препятствиями: для 1 1-дифенилэтилена k велико, но &20, в то время как для бутадиена kt мало, a k2 велико ( нет стерических препятствий), и потому бутадиен полимеризуется, а 1 1-дифенилэтилен не полимери-зуется. [22]
Известен также ряд алкилгалогенозамещенных германия типа ReGeX4 a и аналогичный ряд гидридов простых и смешанных эфиров. Все они являются устойчивыми бесцветными соединениями. [23]
Известен также ряд алкилгалогенозамещенных германия типа RQGeX4 a и аналогичный ряд гидридов простых и смешанных эфиров. Все они являются устойчивыми бесцветными соединениями. [24]
Известен также ряд алкилгалогенозамещенных германия типа ReGeX4 e и аналогичный ряд гидридов простых и смешанных эфиров. Все они являются устойчивыми бесцветными соединениями. [25]
Ацилированием этиленимина хлорангидридами тиофосфор-ной и тиофосфиновой кислот или их производных получен аналогичный ряд этилентиофосфорамидов. Описано также получение аналогичных производных мышьяка [80] - М - этиленимино-арсинов: RAs ( C2H5N) 2 и R2As ( C2H5N) - и кремния [81] - N-этилениминосиланов, например RSi ( C2H5N) 3 - реакцией этиленимина с соответствующими хлорарсинами и хлорсиланами или силанами. [26]
Полученное значение р - 2 1 близко к таковому ( р 2 3), найденному для щелочного гидролиза аналогичного ряда алкилбензоатов. [27]
Интенсивные спектры неразветвленных спиртов хорошо показывают, что большинство частот скелетных колебаний лежит примерно между 1070 и 950 см 1 [17, 114, 115]; аналогичный ряд, но более слабых полос в спектрах - парафинов занимает ту же область. [28]
Предположим, что в этом случае отсутствует боковая нагруа-ка р; если она имеется, то ее можно рассмотреть, представив в виде аналогичного ряда, и при этом найти, что ее влияние такое же, как если бы вызываемый действием только ею одной прогиб представить как начальное отклонение от прямолинейной формы, наложенное. [29]
Аналогичный ряд наблюдается в случае зеленого гексацена, который изменяет окраску на бесцветную при переходе к дибензхри-зену 3, а также фиолетового пентацена, аналогичный ряд для которого оканчивается бесцветным 1 2-бензхризеном. [30]