Cтраница 1
Следующий ряд реакций иллюстрирует способ, основанный на использовании различия между бромидом и хлоридом в качестве замещаемых групп. Если бы на первой стадии использовать симметричное дигалоидноа соединение, мы наблюдали бы образование значительного количества ди-ацетилена. [1]
Следующий ряд реакций иллюстрирует способ, основанный на использовании различия между бромидом и хлоридом в качестве замещаемых групп. [2]
Ограничиваясь рассмотрением распада глюкозы, мы допускаем существование следующего ряда реакций. [3]
Для установления строения колец А и В ауреомицина был использован следующий ряд реакций. [4]
Интересные по скоплению ацетиленовых связей полиацетиленовые кислоты были получены Байером путем следующего ряда реакций. [5]
Примером обратного перехода - от производных циклогексана к производным бензола-может служить следующий ряд реакций. [6]
Примером обратного перехода - от производных циклогексзна к производным бензола - может служить следующий ряд реакций. [7]
Затем в отдельной пробе при помощи о-дианизидина в присутствии соли меди ( II) определяют колориметрически содержание 1 2-бис - ( 2-хлорэтилтио) - этана. Смысл метода становится понятен из следующего ряда реакций. [8]
Другие иодпроизводные были получены косвенными путями. Так, например, 4-иод - и 3 4-дииод - 2-метилтиофен [80] были получены с помощью следующего ряда реакций: 2-метилтиофен - 3 4, 5-триацетоксимеркур - 2-метилтиофен - 3 4, 5-трииод - 2-метилтиофен - отщепление при действии магния с последующим гидролизом - 3 4-дииод - 2-метилтиофен 4-иод - 2-метилтиофен. [9]