Указанный ряд

Cтраница 3

Для элементов средней части указанного ряда ( примерно отСг до Си) в зависимости от вида лигандов можно наблюдать различие в последовательности заполнения d - орбиталей. [31]

Описан метод определения допингов указанного ряда, позволяющий исключить масс-спектрометрию. [32]

Конечно, не все конформаций указанного ряда одинаково устойчивы и. [33]

Плотность и поверхностное натяжение бензола и н. гептана. [34]

Данные по поверхностному натяжению соединений указанных рядов в литературе совершенно не освещены, однако имеются некоторые данные по поверхностному натяжению для линейных и циклических полиметилсилоксанов ( табл. 3), что позволило провести сравнение значений поверхностного натяжения между соответствующими рядами соединений. [35]

Кроме того, ионы элементов указанных рядов в большинстве случаев имеют меньший ионный радиус, чем ионы элементов главных подгрупп. [36]

Сделан вывод, что спирты указанного ряда и их окисление могут рассматриваться как потенциальные источники перекисных соединений. [37]

Для узлов и деталей, кроме указанных рядов, принимается ряд R20 и составные ряды. Размеры, заключенные в скобки, относятся к другим рядам: 7500 к R40, а 8750 к R80; стандартом рекомендуется их по возможности не применять. [38]

Зависимость содержания хлора в хлоралканах от числа углеродных. [39]

С увеличением содержания хлора первые члены указанных рядов ( СНОз, ССЦ) становятся трудногорючими и негорючими соединениями. [40]

Оказалось, что поперечное сечение для указанного ряда газов пропорционально числу водородно-углеродистых связей на одну молекулу, но не зависит от степени разветвленное молекул. [41]

Весь этот процесс, связанный с указанным рядом реакций, может быть проведен без очистки получаемых отдельных промежуточных продуктов и при его помощи образуются желаемые карбоновые кислоты с хорошим выходом. [42]

Весь этот процесс, связанный с указанным рядом реакций, может быть проведен без очистки получаемых отдельных промежуточных продуктов, и при его помощи образуются желаемые карбоновые кислоты с хорошим выходом. [43]

Отсюда по лемме Гейне-Бореля заключаем, что указанный ряд равномерно сходится на К. [44]

Изменение топохимии реакции полимеризации в присутствии эмульгаторов указанного ряда связано не только с простой конкуренцией двух механизмов - мицеллярного и капельного, но и с тем, что по мере возрастания скорости полимеризации в адсорбционных слоях капель падает скорость полимеризации, проходящей через стадию коллоидного растворения мономера в мицеллах эмульгатора, так как заряд мицелл понижается. [45]

Страницы: 1 2 3 4