Cтраница 2
Разумеется, подобные ряды могут и не существовать, но предположим, что эти разложения все же справедливы. Тогда один из способов их получения состоит в первоначальном проведении полного расчета и в последующем разложении результатов. Другой подход, которого мы и будем придерживаться в данном и нескольких последующих параграфах, основывается на попытке получения последовательных членов ряда путем непосредственной итерационной процедуры. [16]
Для большинства ионитов установлены подобные ряды Г35 - 38 ], характеризующие относительную сорбируемость той или другой пары ионов. В большинстве случаев наблюдается определенная закономерность, которая указывает, что в очень разбавленных растворах обменная способность плавно изменяется, возрастая с увеличением числа зарядов катиона и уменьшением радиуса гидратированного иона, при равном числе зарядов. Однако это правило имеет и некоторые исключения, часто с выгодой используемые в хроматографическом анализе. Установлено, например, что фосфорнокислые иониты характеризуются более резким различием прочности связи с отдельными ионами щелочных металлов. [17]
Колеблющийся расходящийся ряд для нас всегда оказывался лишенным суммы, и подобные ряды мы систематически из рассмотрения исключали. [18]
Как видно из формул приведенных углеводородов, все они образуют ряд, в котором каждый последующий член может быть произведен от предыдущего усложнением его состава на одну группу СНз. Подобные ряды соединений называют гомологическими и различают их друг от друга по первому члену. Так, приведенные выше углеводороды принадлежат к гомологическому ряду метана или, иначе, являются гомологами метана. Каждый гомологический ряд может быть выражен одной общей формулой. Зная ее, легко найти химический состав любого члена данного ряда. [19]
Величина Ev, вообще говоря, будет уменьшаться с увеличением объема аниона, и потому понятно, что если сравнивать по устойчивости аммиакаты галогенидов щелочных и щелочноземельных металлов, то иодиды оказываются устойчивее, чем бромиды, а бромиды устойчивее, чем хлориды. Бильц называет подобные ряды по устойчивости нормальными. [20]
Величина Ег, вообще говоря, будет уменьшаться с увеличением объема аниона, и потому попятно, что если сравнивать по устойчивости аммиакаты галогенидов щелочных и щелочноземельных металлов, то подиды. Бильц называет подобные ряды по устойчивости нормальными. [21]
Характерная особенность развития ПМК - последовательная разработка и производство ряда моделей ПМК, совместимых снизу вверх по архитектуре, в частности входному языку, что позволяет использовать прикладное программное обеспечение младших моделей ряда при программировании старших моделей. Остальные модели, образующие подобные ряды, часто специализируются в соответствии со спросом потребителей. В частности, специализация ПМК для решения экономических ( коммерческих или деловых) и научно-технических или инженерных задач обеспечивается соответствующим словарным запасом входного языка и встроенными функциями. [22]
Принимая принцип двойного разложения, я в этих формулах сопоставил и такие тела, которые содержат более одного двойного углерода; однако, по моему мнению, тип обусловливается здесь углеродом С первоначальной группы. Позднее Кекуле и Байер расширили подобные ряды и приняли для этих аналогий в пропорциях и конституции предложенное уже Дюма наименование механических типов. [23]
На устойчивость аммиакатов солей с одним и тем же центральным ионом существенное влияние оказывают величина и заряд анионов, находящихся во внешней сфере. При учете одних только электростатических сил можно было бы сделать вывод о том, что с уменьшением заряда и увеличением размера внешних анионов устойчивость комплексных аммиакатов должна возрастать. Подобные ряды устойчивости аммиакатов действительно наблюдаются в случае галогенидов некоторых металлов и известны под названием нормальных рядов устойчивости. [24]
Однако, зная поверхностное сопротивление и диэлектрическую проницаемость определенного материала, еще нельзя вычислить величину возникающего электростатического заряда, так как первичный заряд Q0 зависит от множества различных факторов. Однако подобные ряды справедливы только для данных условий эксперимента, так что результаты нельзя обобщать. Например, достаточно изменить шероховатость поверхности образца, чтобы он занял иное место в трибоэлектрическом ряду. [25]
Для любого типа кислотной и основной ионогенной группы характерна определенная энергия связи между фиксированным ионом и различными противоионами. Поэтому для каждого ионита можно установить определенную последовательность ионов ( противоионов) по возрастанию энергии связи, в которой последующий ион, в условиях равной концентрации, может вытеснять предыдущий. Для большинства ионитов установлены подобные ряды, характеризующие относительную сорбируемость той или другой пары ионов. Ионитовые смолы, обладающие слабокислотными или слабоосновными группами, отличаются большей избирательностью в ионообменных процессах. [26]
Большой интерес представляет, в частности, изучение термохимических соотношений в так называемых переходных рядах Вернера - Миолати. Исследование этих рядов сыграло значительную роль в развитии основных принципов координационной теории. Ряды Вернера - Миолати известны для многих групп комплексных соединений, и для них изучался ряд свойств; однако в термохимическом отношении подобные ряды никем не исследовались. [27]
Таким образом, твердые соединения, как и любые другие химические соединения, подчиняются закону стехиометрии. Ниже мы увидим, что не существует и соединений переменного состава. Но фазы переменного состава - вполне реальны. Фаза переменного состава, как известно, существует в виде твердых тел. Состав твердых тел, принадлежащих к данной фазе переменного состава, не одинаков: он изменяется в некоторых пределах, в которых наблюдается гомогенность фазы. Ясно, что разные образцы фазы переменного состава - твердые тела, из которых состоит данная фаза переменного состава, имеют не одинаковый состав. Твердое же соединение постоянного состава состоит из твердых тел одинакового состава. Если какой-нибудь образец фазы переменного состава, представляющий собой одно достаточно большое однородное твердое тело, раздробить на части, то каждая его часть будет иметь один и тот же состав. Вот эти-то части данного твердого тела и будут относиться к одному и тому же твердому веществу, например, если это - сложное вещество, то к одному твердому соединению, и данное соединение, очевидно, имеет постоянный состав. Поскольку фаза переменного состава состоит из твердых тел разного состава, ясно, что в диапазоне изменения состава гомогенной фазы - в пределах ее гомогенности - существует ряд твердых соединений. Подобные ряды соединений, практически, бесчисленны, так как каждое твердое соединение может отличаться от других в пределе только на один атом. [28]