С-алкалоид
Cтраница 1
С-алкалоид G n 120 рая, а С-алкалоид Е в 250 раз эффективнее тубокурарина. [1]
С-алкалоид G в 120 раз, а С-алкалоид Е в 250 раз эффективнее тубокурарина. Наиболее пригодны для кураризации С-курарин, С-токсиферип 1, С-алкалоиды Е, G, К. Отмечена связь между токсичностью А. [2]
С-алкалоид G n 120 рая, а С-алкалоид Е в 250 раз эффективнее тубокурарина. [3]
С-алкалоид G в 120 раз, а С-алкалоид Е в 250 раз эффективнее тубокурарина. Наиболее пригодны для кураризации С-курарин, С-токсиферип 1, С-алкалоиды Е, G, К. Отмечена связь между токсичностью А. [4]
 |
Синтез С-токофершкч 1.| Генетическая связь алкалоидон тинненноги кураре. [5] |
В зависимости от силы действующей кислоты происходит более или менее глубокая изомеризация. С-дигидротоксиферина в различных условиях образуются: С-алкалоид D, С-курарип, С-калебассин, а из последнего при повышении силы действующей кислоты - изокалебассин. Важное взаимное превращение могут претерпевать мавакурии и флуорокурин. [6]
 |
Синтез С-токпферин I.| Генетическая свпаь алкалоидов тыквенного кураре. [7] |
В зависимости от силы действующей кислоты происходит более или менее глубокая изомеризация. С-дигидротокс иферина в различных условиях образуются: С-алкалоид I), С-курарин, С-калебассии, а из последнего при повышения силы действующей кислоты - изокалебассин. Важное взаимное превращение могут претерпевать мавакурип и флуорокурин. [8]
С-алкалоид G в 120 раз, а С-алкалоид Е в 250 раз эффективнее тубокурарина. Наиболее пригодны для кураризации С-курарин, С-токсиферип 1, С-алкалоиды Е, G, К. Отмечена связь между токсичностью А. [9]
Алкалоиды тыквенного кураре разделяются на две группы: 1) алкалоиды, для которых характерно наличие двух атомов N и около 20 С-атомов и 2) алкалоиды с вдвое большим молекулярным весом. Как оказалось, лишь последние обладают сильным действием, характерным для кураре, причем некоторые соединения этой группы ( например, токсиферин и С-алкалоиды Е и G) относятся к наиболее ядовитым из известных веществ. [10]
Алкалоиды тыквенного кураре разделяются на две группы: 1) алкалоиды, для которых характерно наличие двух атомов N и около 20 С-атомов и 2) алкалоиды с вдгюе большим молекулярным весом. Как оказалось, лишь последние обладают сильным действием, характерным для кураре, причем некоторые соединения УГОН группы ( например, токсифернн и С-алкалоиды Е и G) относятся к наиболее ядовитым из известных веществ. [11]
С-алкалоид G n 120 рая, а С-алкалоид Е в 250 раз эффективнее тубокурарина. Наиболее пригодны для кураризации С-курарин, С-токсиферин 1, С-алкалоиды Е, G, К. Отмечена связь между токсичностью А. [12]
Страницы: 1