С-анион

Cтраница 1

С-анион, приобретая протон, превращается в углеводород. Простые карбоно-вые кислоты подвергаются декарбоксилированпю относительно медленно, в то время как их соли докарбоксилируются гораздо быстрее. [1]

С-анионе ( I, II, III), образующемся после отщепления протона под влиянием сильного основания, появляется свободная электронная пара, сопряженная с кратной связью полярной группы. [2]

Образующиеся в щелочной среде С-анионы отдают свою свободную пару электронов р-углероду молекулы акрилонитрила, имеющему недостаток электронов. За счет этого и происходит присоединение. [3]

Как видно из схемы, возникающий С-анион является более сильным основанием, нежели исходный амин, поэтому между ними происходит обмен катионами, и процесс повторяется. [4]

Схема дефектов кристалли - [ IMAGE ] Схема дефектов кристгл-ческой решетки AgBr по Я. И. Френ - лической решетки NaCl по Шоткй. [5]

Так, в CuSO4 - 5H2O четыре молекулы воды связаны с ионом меди, а одна - с-анионом. [6]

Точно так же, как и металлоргаиические соединения, образующиеся в результате реакции щелочного металла с диоле-фином, полимеризацию рассматриваемых мономеров могут инициировать и соли С-анионов. [7]

Гораздо чаще встречается бимолекулярное отщепление галогеповодорода при действии нуклеофилыгого реагента, который отнимает от молекулы протон. От остающегося С-аниона тотчас же, почти одновременно с протоном, отщепляется электроотрицательный заместитель с электронной парой, в результате чего образуется двойная связь. [8]

Лнионоидно поли-меризоваться могут, однако, лишь те мономеры, двойная связь которых сопряжена либо с другой двойной штильной связью ( см. стр. Сначала в результате присоединения катализатора возникает С-анион ( IV, ср. [9]

Другой причиной кислотного характера атомов водорода является либо мезомерный, либо индукционный эффект. С первым, который способствует диссоциации на протон и мезомерный С-анион ( V), мы сталкиваемся у цикло-пентадиена и его бензопроизводных ( ср. [10]

Наоборот, в молекуле индена, где мы сталкиваемся с комбинацией бензольного ядра с циклонентадиеяовым кольцом ( 111), имеют место несколько иные отношения благодаря наличию метиленовой группы. Ее водородный атом обладает относительно сильными кислотными свойствами и может диссоциировать в виде протона. В результате образуется мезомернып С-анион ( V), в котором свободная пара электронов сопряжена с соседними двойными связями и который поэтому проявляет ароматический характер. [11]

При этом в первую очередь подразумеваются отношения в твердом состоянии. Остается лишь учесть электромерный ( енотропный) эффект. Качественная оценка в случае / 3-дикетонов и эфиров / 3-кетоно-кислот показывает, что этот электромерный эффект должен быть, во всяком случае, значительным. Поэтому с определенной долей вероятности можно принять, что в твердом натрийацетоуксусном эфире катион натрия в несколько большей мере принадлежит 0-аниону, чем С-аниону соответствующих мезомерных граничных форм. [12]

Страницы: 1