Cтраница 2
Формулы (10.1) и (10.2) могут лишь качественно характеризовать влияние на аср и атах различных параметров, так как не учитывают влияние упругих деформаций технологической системы. Кроме того, зерна в круге расположены хаотично и часто работа двух соседних зерен происходит в различных плоскостях. Поэтому обычно значение аядтах и равно aa t t - с х, где с-величина упругого отжатия; t - номинальная глубина резания ( поперечная подача); х - часть выступа () или впадины ( -), оставшаяся неснятой при предыдущем проходе зерна. [16]
Для него не нужно прибавлять нингидрин или греть в водяной бане. Раствор охлаждают, эвакуируют и далее ведут определение в аппарате Ван-Слейка, как обычно. Поправка С-величина г - - г 2, найденная в холостом опыте. Если раствор этот хранится защищенным от воздуха трубкой со щелочью, то поправка постоянная; она не должна быть больше 30 мм при объеме 0 5 мл, если раствор NaOH приготовлен, как указано. [17]
Электрофизиологический метод также используется при изучении проводящих нервных путей зрительного возбуждения за пределами рецепторного слоя. Регистрируются изменения электрического потенциала в тех случаях, когда вводятся микроэлектроды в сетчатку между рецепторами и ганглиозными клетками ( рис. 1.3), а рецепторы стимулируются излучением различных длин волн. Однако спектральное распределение этих потенциалов, называемых - потенциалами, резко отличается от распределения рецепторных потенциалов. Первый из них, названный L-потенциалом, отрицателен для всех спектральных стимулов, и, выраженный в функции длины волны, представляет собой сравнительно широкое спектральное распределение. Следует оговориться, что L-потенциалы определяются в условных единицах, поскольку значение этой L-величины, по-видимому, коррелирует со светимостью или яркостью стимула. S-потенциалов условно измеряют в так называемых С-величинах, поскольку они коррелируют с ощущением цветности ( сочетанием цветового тона и насыщенности) цветового стимула. Потенциалы, измеренные в С-величинах, могут принимать отрицательные или положительные значения в зависимости от длины волны стимула. Измерения величины ( R - G) дают положительный потенциал при длинноволновых ( красных) стимулах и отрицательный при средневолновых ( зеленых) стимулах. В результате спектральное распределение амплитуд потенциалов вначале отрицательно, а затем положительно ( после пересечения спектральной оси) в области от 400 до 700 нм. Аналогичный характер имеет спектральное распределение амплитуд потенциалов, измеренных в ( У - 5) - величинах, но оно отрицательно для всех длин волн в желтой области спектра и положительно - в синей области. Не удивительно, что эти результаты рассматриваются как очевидное доказательство в пользу существования механизмов кодирования цвета, причем в таком кодировании участвуют противоположные процессы. [18]
Электрофизиологический метод также используется при изучении проводящих нервных путей зрительного возбуждения за пределами рецепторного слоя. Регистрируются изменения электрического потенциала в тех случаях, когда вводятся микроэлектроды в сетчатку между рецепторами и ганглиозными клетками ( рис. 1.3), а рецепторы стимулируются излучением различных длин волн. Однако спектральное распределение этих потенциалов, называемых - потенциалами, резко отличается от распределения рецепторных потенциалов. Первый из них, названный L-потенциалом, отрицателен для всех спектральных стимулов, и, выраженный в функции длины волны, представляет собой сравнительно широкое спектральное распределение. Следует оговориться, что L-потенциалы определяются в условных единицах, поскольку значение этой L-величины, по-видимому, коррелирует со светимостью или яркостью стимула. S-потенциалов условно измеряют в так называемых С-величинах, поскольку они коррелируют с ощущением цветности ( сочетанием цветового тона и насыщенности) цветового стимула. Потенциалы, измеренные в С-величинах, могут принимать отрицательные или положительные значения в зависимости от длины волны стимула. Измерения величины ( R - G) дают положительный потенциал при длинноволновых ( красных) стимулах и отрицательный при средневолновых ( зеленых) стимулах. В результате спектральное распределение амплитуд потенциалов вначале отрицательно, а затем положительно ( после пересечения спектральной оси) в области от 400 до 700 нм. Аналогичный характер имеет спектральное распределение амплитуд потенциалов, измеренных в ( У - 5) - величинах, но оно отрицательно для всех длин волн в желтой области спектра и положительно - в синей области. Не удивительно, что эти результаты рассматриваются как очевидное доказательство в пользу существования механизмов кодирования цвета, причем в таком кодировании участвуют противоположные процессы. [19]