С-изомер

Cтраница 1

С-Изомер был выделен из образца гексахлорана, содержавшего повышенное количество о-изомера. Этот образец ( в количестве 1050 г) подвергался хроматографированию порциями в 10 - 12 г по методу Рамзая и Паттерсона. Изучение химических свойств 1-изомера показало, что он принципиально ничем не отличается от других изомеров 1 2 3 4 5 6-гексахлорциклогексана. Особенностью его является превращение ( при хлорировании в запаянных трубках) в 1 1 2 2 3 4 4 5 6-нонахлорциклогексан ( С. [1]

Гра с-изомер получается с пл. [2]

Ориентация IDA в цис - и транс-конфигурациях. [3]

В несимметричном с-изомере метиленовые группы двух ацетатных групп находятся в несколько различных окружениях по отношению к диэтилентриамину. [4]

У ц с-изомера 1 2-дизамещенного циклогексана в обеих кон-формациях кресла один из заместителей занимает аксиальное, а второй - экваториальное положение. Если заместители идентичны ( Х Х, конформации ( 14) и ( 15) энергетически равноценны. Если же заместители сильно отличаются по объему [ Х СН3, Х С ( СН3) з1, энергетически более выгодна конформа-ция ( 15), в которой более объемистый заместитель занимает экваториальное положение. У грахс-изомера 1 2-дизамещенного циклогексана обе конформации энергетически неравноценны даже в случае идентичности заместителей. В конформации ( 16) оба заместителя занимают аксиальные положения, а в конфор-мацнн ( 17), энергетически более выгодной, - экваториальные. [5]

Для ц с-изомера это исключено, и фенилы занимают значительно менее выгодное положение. Для 1 1-дифенилциклопропана сколько-нибудь выгодное положение фенилов невозможно. Изучение гидрогенолиза в присутствии Pd-черни показало, что транс - 1 2-дифенилциклопропан гидрируется в 2 5 раза быстрее с-изомера, а 1 1-дифенилциклопропан не присоединяет водорода вовсе; фенилциклопропан по скорости присоединения водорода занимает промежуточное между транс - и ыс-изомерами положение. [6]

В ц с-изомере 1 2-диметилциклопентана наблюдается перекрывание вандерваальсовых радиусов алкильных заместителей, а в транс-изомере - нет. [7]

Реакция идет через с-изомер. Изомер не вступает в реакцию присоединения, но под действием света изо-меризуется в цис-форщ. [8]

ИК-Спек-тры чис-дихлоро-траяс-диаммин ( эти-лендиамин кобальт. II хлорида ( а и / пранс-дихло-ро - ис-диаммин - ( этилендиамин кобальт 11 хлорида ( б. [9]

В спектрах г с-изомеров в этой области наблюдаются две полосы, а в спектрах транс-изомеров - одна полоса; этот результат не зависит от типа монодентатных лигандов и аниона. [10]

Для выделения ц с-изомера от фильтрата отгоняют спирт и остаток нагревают с водой при 70 С. [11]

Цис - и гра с-изомеры возникают в том случае, если в органической молекуле непредельных или циклических соединений атомы углерода, образующие двойную связь или входящие в цикл, соединены с различными заместителями. [12]

Оставшийся на адсорбенте ц с-изомер образует резко очерченную красную полосу длиной 4 - 5 см. Для его извлечения колонку с адсорбентом слегка подсушивают в токе азота. Извлекают часть адсорбента шпателем с загнутым концом и переносят в аппарат Сокслета для экстракции. Экстрагируют 150 мл 1 % - ного раствора метилового спирта в петролейном эфире ( осторожно, яд. По окончании экстракции метиловый спирт отмывают из экстракта водой. Экстракт сушат безводным сульфатом натрия и фильтруют. Выделившиеся оранжево-красные кристаллы цыс-азобен-зола перекристаллизовывают из холодного петролейного эфира и взвешивают на технических весах. По данным взвешивания рассчитывают содержание обоих изомеров. [13]

В малых циклах г с-изомеры ( ф-ла III) и транс-изомеры ( IV) различаются взаимным расположением заместителей по отношению к плоскости кольца. [14]

При этом получается только экзо-ч с-изомер. [15]

Страницы: 1 2 3 4