Cтраница 2
При термоокислительной деструкции полимеров происходят сложные химические превращения. Если при этом начинается чисто термическое разложение, то в числе летучих продуктов, помимо спиртов, альдегидов, етонов, карбоновых кислот, могут быть мономеры, а также и более высокомолекулярные соединения. Нелетучий остаток, характеризующийся большей или меньшей степенью окисления, может состоять из сравнительно низкомолекулярных веществ или продуктов пространственного строения. [16]
Предварительные испытания могут дать ключ к выяснению природы продукта. Например, наличие лакриматорных свойств может быть связано с некоторыми галоидированными кетонами, галоидным бензилом и его гомологами или хлорангидридами ароматических кислот. Кроме того, многие галоидозамещенные углеводороды обладают очень характерным запахом. Растворимость в воде обычно указывает на наличие сравнительно низкомолекулярного вещества, содержащего карбоксильную, гидро-ксильную или альдегидную группу. Кислая реакция водного раствора не может считаться доказательством, что исследуемый продукт является кислотой, так как это обстоятельство может быть связано с частичным гидролизом хлорангидрида кислоты, сложного эфира, нестойкого галоидопроизводного или же галои-дированного фенола. [17]
Предварительные испытания могут дать ключ к выяснению природы продукта. Например, наличие лакриматорных свойств может быть связано с некоторыми галоидированными кетонами, галоидным бензилом и его гомологами или хлорангидридами ароматических кислот. Кроме того, многие галоидозамещенные углеводороды обладают очень характерным запахом. Растворимость в воде обычно указывает на наличие сравнительно низкомолекулярного вещества, содержащего карбоксильную, гидро-ксильную или альдегидную группу. Кислая реакция водного раствора не может считаться доказательством, что исследуемый продукт является кислотой, так как это обстоятельство может быть связано с частичным гидролизом хлорангидрида кислоты, сложного эфира, нестойкого галоидопроизводиого или же галои-дированного фенола. [18]
Распределение веществ между паром и жидкостью при испарении и ректификации является областью, пригодной для разделения стабильных органических соединений. Эти методы не находят применения в химии белков, нуклеиновых кислот и их фрагментов. Несколько большие возможности для фракционирования веществ этих классов открывает экстракция. Однако область применения этой методики в виде ее наиболее эффективного варианта - противоточной экстракции - ограничивается лишь разделением сравнительно низкомолекулярных веществ - полипептидов. [19]