Cтраница 3
Поскольку С-потенциал глобул латекса обычно отрицателен, то для хлорида кальция, который обычно применяют при ионном отложении и для которого-коэффициент диффузии положительного иона меньше коэффициента диффузии-отрицательного, движение латексных частиц всегда направлено к форме. Самоявление переноса заряженных частиц под действием электрического поля, образуемого при диффузии электролита, как уже было указано, авторы назвал диффузиофорезом. [31]
Найти С-потенциал частиц золя As2S3, если при измерении электрофоретической подвижности получены следующие результаты: градиент потенциала8 в / см.; перемещение частиц за 5 мин - 7 18 мм. [32]
Величины С-потенциала вообще невелики ( например, для древесины в воде С 0 0136 вольт) и сильно зависят от растворенных в воде электролитов. [33]
Определение С-потенциала из измерений скорости электрофореза и электроосмоса дает надежные и сопоставимые результаты только тогда, когда размер коллоидных частиц значительно превосходит толщину двойного электрического слоя. В этом случае можно пренебречь эффектом релаксации ( ослабления) и электрофоретическим торможением ( умень-шением электрофоретической подвижности), которые возникают в деформированном двойном слое в период передвижения частицы под влиянием электрического поля. [34]
Значение С-потенциала зависит от толщины диффузионного слоя ионов и во многом определяет степень устойчивости частиц. Поверхность частиц ПВХ, взвешенных в воде, имеет отрицательный заряд. [35]
Наличие С-потенциала является одним из важнейших факторов, обусловливающих устойчивость коллоидных растворов, так как диффузный слой служит энергетическим барьером, предохраняющим частицы от слипания под действием сил межмолекулярного притяжения. [36]
Величина С-потенциала у различных золей колеблется в пределах 50 - 70 мв. [37]
![]() |
Схема, поясняющая перемену знака С-потенциала. [38] |
Величина С-потенциала определяется общим содержанием электролитов в растворе; увеличение концентрации влечет за собой сокращение толщины диффузного слоя и, следовательно, сопровождается уменьшением электрокинетического потенциала. Способность понижать С-потенциал растет с валентностью противоиона. Ионы одинаковой валентности также заметно отличаются по своему действию. [39]
Связь С-потенциала с коагуляцией хорошо проявляется в возникновении неправильных рядов или зон коагуляции и может быть проиллюстрирована таким примером. Ионы трех - и четырехвалентных металлов, а также большие органические катионы, будучи добавляемы к отрицательному золю в возрастающих количествах, ведут себя совершенно особо. Во второй зоне устойчивости, как это легко установить электрофорезом, коллоидные частицы имеют уже не отрицательный заряд, а положительный. Очевидно, сильно адсорбируемые высокозарядные катионы и большие органические катионы могут входить в гельмгольцевскую часть двойного слоя в сверхэквивалентных количествах. Благодаря этому в диффузную часть двойного слоя входят сопутствующие им анионы, что изменяет знак С-потенциала. [40]
Величина С-потенциала, резко падающая в стадии скрытой коагуляции, затем уменьшается менее интенсивно и к началу быстрой коагуляции приближается к нулю. [41]
![]() |
Падение потенциала в двойном электрическом слое. [42] |
Величина С-потенциала не может быть непосредственно измерена. [43]
Определение С-потенциала из измерений скорости электрофореза и электроосмоса дает надежные и сопоставимые результаты только тогда, когда размер коллоидных частиц значительно превосходит толщину двойного электрического слоя. В этом случае можно - пренебречь эффектом релаксации ( ослабления) и электрофоретическим торможением ( уменьшением электрофоретической подвижности), которые возникают в деформированном, двойном слое в период передвижения частицы под влиянием электрического поля. [44]
Так как С-потенциал является величиной, легко определяемой опытным путем, то это дает возможность проверить зависимость между величиной С-потенциала и агрегативной устойчивостью коллоидных систем. Оказалось, что в большинстве случаев существует прямая зависимость между величиной С-потенциала и устойчивостью системы: при уменьшении С-потенциала устойчивость падает, при увеличении его возрастает. [45]