С-потенциал - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
В мире все меньше того, что невозможно купить, и все больше того, что невозможно продать. Законы Мерфи (еще...)

С-потенциал

Cтраница 3


Поскольку С-потенциал глобул латекса обычно отрицателен, то для хлорида кальция, который обычно применяют при ионном отложении и для которого-коэффициент диффузии положительного иона меньше коэффициента диффузии-отрицательного, движение латексных частиц всегда направлено к форме. Самоявление переноса заряженных частиц под действием электрического поля, образуемого при диффузии электролита, как уже было указано, авторы назвал диффузиофорезом.  [31]

Найти С-потенциал частиц золя As2S3, если при измерении электрофоретической подвижности получены следующие результаты: градиент потенциала8 в / см.; перемещение частиц за 5 мин - 7 18 мм.  [32]

Величины С-потенциала вообще невелики ( например, для древесины в воде С 0 0136 вольт) и сильно зависят от растворенных в воде электролитов.  [33]

Определение С-потенциала из измерений скорости электрофореза и электроосмоса дает надежные и сопоставимые результаты только тогда, когда размер коллоидных частиц значительно превосходит толщину двойного электрического слоя. В этом случае можно пренебречь эффектом релаксации ( ослабления) и электрофоретическим торможением ( умень-шением электрофоретической подвижности), которые возникают в деформированном двойном слое в период передвижения частицы под влиянием электрического поля.  [34]

Значение С-потенциала зависит от толщины диффузионного слоя ионов и во многом определяет степень устойчивости частиц. Поверхность частиц ПВХ, взвешенных в воде, имеет отрицательный заряд.  [35]

Наличие С-потенциала является одним из важнейших факторов, обусловливающих устойчивость коллоидных растворов, так как диффузный слой служит энергетическим барьером, предохраняющим частицы от слипания под действием сил межмолекулярного притяжения.  [36]

Величина С-потенциала у различных золей колеблется в пределах 50 - 70 мв.  [37]

38 Схема, поясняющая перемену знака С-потенциала. [38]

Величина С-потенциала определяется общим содержанием электролитов в растворе; увеличение концентрации влечет за собой сокращение толщины диффузного слоя и, следовательно, сопровождается уменьшением электрокинетического потенциала. Способность понижать С-потенциал растет с валентностью противоиона. Ионы одинаковой валентности также заметно отличаются по своему действию.  [39]

Связь С-потенциала с коагуляцией хорошо проявляется в возникновении неправильных рядов или зон коагуляции и может быть проиллюстрирована таким примером. Ионы трех - и четырехвалентных металлов, а также большие органические катионы, будучи добавляемы к отрицательному золю в возрастающих количествах, ведут себя совершенно особо. Во второй зоне устойчивости, как это легко установить электрофорезом, коллоидные частицы имеют уже не отрицательный заряд, а положительный. Очевидно, сильно адсорбируемые высокозарядные катионы и большие органические катионы могут входить в гельмгольцевскую часть двойного слоя в сверхэквивалентных количествах. Благодаря этому в диффузную часть двойного слоя входят сопутствующие им анионы, что изменяет знак С-потенциала.  [40]

Величина С-потенциала, резко падающая в стадии скрытой коагуляции, затем уменьшается менее интенсивно и к началу быстрой коагуляции приближается к нулю.  [41]

42 Падение потенциала в двойном электрическом слое. [42]

Величина С-потенциала не может быть непосредственно измерена.  [43]

Определение С-потенциала из измерений скорости электрофореза и электроосмоса дает надежные и сопоставимые результаты только тогда, когда размер коллоидных частиц значительно превосходит толщину двойного электрического слоя. В этом случае можно - пренебречь эффектом релаксации ( ослабления) и электрофоретическим торможением ( уменьшением электрофоретической подвижности), которые возникают в деформированном, двойном слое в период передвижения частицы под влиянием электрического поля.  [44]

Так как С-потенциал является величиной, легко определяемой опытным путем, то это дает возможность проверить зависимость между величиной С-потенциала и агрегативной устойчивостью коллоидных систем. Оказалось, что в большинстве случаев существует прямая зависимость между величиной С-потенциала и устойчивостью системы: при уменьшении С-потенциала устойчивость падает, при увеличении его возрастает.  [45]



Страницы:      1    2    3    4    5