Cтраница 3
Сабатье и Сандерен находят, что вода, проникая вглубь земли, встречает щелочноземельные металлы и их карбиды и дает водород и углеводороды, которые, реагируя друг с другом в условиях высоких температур и в присутствии металлов, дают нефть. Эта гипотеза основана на опытах пропускания через нагретые трубки смеси водорода с ацетиленом в присутствии металлических никкеля или кобальта. При этом в зависимости от температуры получаются жидкие продукты, напоминающие нефть различных месторождений. [31]
Сабатье и Мюра 8SO получали например из магнийбромфенила и бензальдегида постоянно только 3 % дифенилкарбинола; главная масса состояла из тетрафенил-этана, а также дифенилметана и бензофенона. Маршалл 837 приписывает такой ход реакции присутствию избытка магния, так как по удалении этого избытка он всегда получал свыше 50 % дифенилкарбинола. Кроме того Сабатье и Мюра 83в установили, что при очистке сырого продукта перегонкой получаются те же соединения. Так как чистый бепзгидрол при перегонке почти не разлагается, то очевидно наблюдаемая изомеризация должна быть приписана каталитическому действию примесей. [32]
Сабатье и Ж. Б. Сандераном ( 1899 г.), применяют в настоящее время в многочисленных вариантах, и он стал одним из наиболее важных методов органической химии как в лаборатории, так и в промышленности. Метод применяют не только в случае простых алкенов, но также и для других непредельных соединений, содержащих двойные и тройные связи. [33]
Сабатье и Сандерен [14], применяя свежевосстановленный никель, получали и этилен и этан, в зависимости от состава подаваемого газа. [34]
Сабатье и Сандерен [14, 21, 22] сообщают об образовании в различных соотношениях жидких продуктов при гидрировании ацетилена. [35]
Сабатье и Сандерен [2] сообщают, что никель покрывается купреном при длительном нагревании до 180 - 300 в медленном токе ацетилена и что, подобным же образом, кобальт вызывает незначительное образование купрена, наряду с большими количествами углерода и газообразных и жидких углеводородов. [36]
Сабатье Катализ в органической химии, 1932, Ленхимгехиздат, и А. Д. Петров, А. П. Мещеряков и Д. Н. Андреев, Вег. [37]
Сабатье и Сандеран3 наблюдали при пропускании этилена над восстановленным никелем при 300 увеличение объема металла, приве дшее к закупорива нию трубки. [38]
Сабатье и Сандеран5 изучали в условиях, аналогичных упомянутым выше, полимеризацию некоторых высших этиленовых углеводородов и обнаружили, что все они вели себя подобно этилену и пропилену. [39]
Сабатье и Сандеран ( см. выше) показали, что кобальт дает те же результаты при каталитическом превращении этилена, что и никель. Кобальт играет ту же роль, что и никель, также в реакциях каталитической конденсации и распада ацетилена. [40]
Сабатье и Сандеран1 - первые показали, что две валентности окиси углерода, оставаясь свободными, дают возможность присоединять к ее молекуле: кислород, серу, молекулу хлора или водорода, причем в последнем случае образуется формальдегид, легко переходящий в муравьиную кислоту. [41]
Сабатье и его сотрудника Сандэрана возбуждают заслуженное внимание и представляют наиболее интересный пример неорганического синтеза нефти. Происходит процесс гидрогенизации ненасыщенных углеводородов. В результате получается светло-желтая жидкость удельного веса 0 790, состоящая из предельных углеводородов и напоминающая по своим свойствам пенсильванскую нефть. При несколько измененных условиях опыта получаются и другие результаты: так, если пропускать ацетилен без водорода над никелем при температуре 200 С, получается вещество, богатое ароматическими углеводородами. Здесь, очевидно, мы имеем процесс полимеризации и образования под влиянием катализаторов циклических соединений. Вертело доказал, что полимеризация ацетилена ( С2Н2) дает бензол ( С6Н6) при температуре размягчения стекла. Далее в литературе встречаются указания, что углеводороды могут получаться и при других реакциях. Например, еще в 1863 г. была известна возможность непосредственного получения ацетилена при пропускании водорода между угольными концами вольтовой дуги, но тогда на это не обратили должного внимания. [42]
Сабатье и Мейль [358] считали, что каталитические свойства окиси никеля при окислении углеводородов сравнимы со свойствами тонко размельченной платины. [43]
Сабатье и Мейль [359] указывают, что окись железа, полученная дегидратацией осажденной гидроокиси при температуре ниже 350, является гораздо более активным катализатором для спиртов, чем полученная при красном калении. Сабатье [357] объясняет это тем, что катализ зависит от величины поверхности; поэтому аморфные окиси, полученные из осажденных гидроокисей, дегидратированных при низких температурах, гораздо более активны, чем кристаллические окиси или окиси, подвергшиеся спеканию или обжигу при красном калении. После обжига часто получается гораздо меньшая поверхность для молекулярной конденсации. Это особенно верно в отношении окисей металлов с малыми атомными весами, например алюминия, железа, кремния и хрома. [44]
Сабатье считал, что такие промежуточные соединения доказаны экспериментально. [45]