Cтраница 1
Сабетай на ненасыщенность; - раствор 30 г хлористой сурьмы в 70 г хлороформа, с которым многие ненасыщенные органические соединения, особенно соединения с двойными связями, дают характерные цветные реакции. [1]
По способу Сабетая - отнятием воды от 3-фенилэти-лового спирта перегонкой его с твердым КОН - стирол готовится на Экспериментальном заводе ТЭЖЭ. Нужный для этого синтеза фенилэтиловый спирт получается из хлорбензола, магния и окиси этилена по методу, выработанному Шорыгиньш с сотрудниками [ Вег. [2]
Последний, описанный Залькиндом, способ получения стирола резко отличается от указанного в предыдущих патентах. Он был в первые предложен Сабетаем [ Bull. I, 1929; 1930, I, 678; II, 2123 ] и основывается на том наблюдении, что четырехзамещенные основания типа Аг СН2 СН2 NR3 ОН при нагревании их иодидов с едкой щелочью распадаются на стирол Аг - СН: СН2, третичный амин NR:; и воду. Исследование показало, что подобный же распад испытывают и жирноароматические спирты. [3]
Реакция Сабетая на азуленобразующие сескви-терпены с бромом в хлороформе дает через несколько минут слабую зеленую окраску. При помощи стеклянных светофильтров, вставляемых в объектив поляриметра Липпиха, был определен угол вращения масла при различной длине волны. [4]
Реакция на фенолы со спиртовым раствором хлорного железа - отрицательная. Реакция на карбонильные соединения с фуксинсер-нистой кислотой - положительная. Реакция Сабетая на азуленообразующие сесквитерпены - отрицательная. [5]
С петролейным эфиром из цветов получено 0 12 % конкретового масла. Масло не растворимо в 90 % спирте, растворяется в 10 объемах 95 % спирта; к. Цветная реакция Сабетая с бромом и хлороформом дает голубое окрашивание. Эта реакция указывает на присутствие в масле сесквитерпенов ( азуленогенных) или сесквитер-пеновых спиртов. [6]
Этот же вид ( гербарный № 43) собран 19 / VIII1950 г. близ ст. Жангиз-Тобе, Семипалатинской области, на галечнике. При перегонке сухой травы с водяным паром получено 1 12 % эфирного масла, светло-желтого цвета, камфарного запаха. В масле находится в небольшом количестве цинеол; реакция на альдегиды - положительная, на фенолы-отрицательная. Реакция Сабетая показывает окрашивание масла в зеленый цвет. [7]
Качественная реакция с резорцином показывает на присутствие цинеола, но затвердевания пробы не было, очевидно его содержание ниже, чем в предыдущем образце. С раствором хлорного железа масло дает вишневое окрашивание. Показывает реакцию Сабетая, окрашиваясь в зеленый цвет. [8]
Дальнейшее изучение процесса выяснило, что вторичный фенилэтиловый спирт С6Н5 СН ( ОН) СН3 также разлагается при нагревании с КОН, но без образования стирола. Спирты же С6Н5 СН2 СН2 СН2 ОН и С6Н5 - СН ( ОН) С2Н5 совсем не дегидратируются. Далее Сабетай убедился в том, что дегидратация этиль-ной группы в виниловую наступает в том случае, если она стоит у ароматического ядра. В общем, все спирты могут дегидратироваться, но с различной легкостью и с образованием различных продуктов в зависимости от примененного реактива. [9]
Этот же вид, собранный 15 / VIII 1950 г. в стадии бутонизации ( гербарный № 14), в урочище Кайрак, в 30 км к северо-востоку от с. Сарканда Талды-Курганской области, показал при перегонке сухого растения с водяным паром изумительно высокое для полыней содержание эфирного масла, а именно: из 92 22 г растения получено 2 9 г масла, что составляет 2 8 % на сухое растение. Масло имеет бледно-желтую окраску, с камфарно-цинеольным запахом; показывает высокое содержание цинеола, так как проба с 50 % раствором резорцина полностью закристаллизовалась, что бывает при содержании цинеола около 70 % или выше. Масло показывает качественную реакцию на альдегиды. Масло показывает качественную реакцию Сабетая на аэуленообразующие сесквитерпены или сесквитерпеновые спирты, окрашиваясь в светлозеленый цвет. [10]
Этот же вид собран 17 / VIII 1950 г. в 41 км к юго-востоку от г. Аягуз Семипалатинской области, на светлокаштановой почве. При перегонке сухой травы с: водяным паром получено 0 35 % эфирного масла. Масло почти бесцветное, приятного запаха. На альдегиды и фенолы реакции отрицательные. Так же, как и в предыдущем образце, реакция Сабетая положительная, масло окрашивается в светлозеленый цвет. Это подтверждает содержание в масле азуленообразующих сесквитерпенов или сесквитерпеновых спиртов. [11]
Растение 15 - 20 см высоты, собрано нами 19 / VIII 1950 г. в 105 км от ст. Жангиз-Тобе в направлении Кокпекты, на щебнистой почве. При перегонке сухой травы с водяным паром получено 0 57 % эфирного масла. Масло почти бесцветное, приятного цветочного запаха. При вымораживании частично кристаллизуется. Качественные реакции на альдегиды и фенолы - отрицательные. Реакция Сабетая на азуле-нообразующие сесквитерпены - положительная, масло окрашивается в синий цвет. Такое большое количество цинеола найдено в иссоповом масле впервые. [12]