Выбранное вещество
Cтраница 3
 |
Термоионный детектор. [31] |
В отличие от относительных удерживаемых объемов индекс удерживания при выборе стандарта связан не с произвольно выбранным веществом, а веществами, к которым предъявляются определенные требования. Стандартом может быть лишь нормальный алкан. [32]
В отличие от относительных удерживаемых объемов индекс удерживания при выборе стандарта связан не с произвольно выбранным веществом, а с веществами, к которым предъявляются определенные требования. Во-первых, стандарт может представлять собой лишь нормальный алкан. [33]
Необходимо снять градуировочную кривую термопары медь - константан на основе известных реперных точек ( температур затвердевания, плавления или кипения) соответственно выбранных веществ. [34]
Обсуждая вопросы, связанные с осанэдением, Бойль вспоминает Аристотеля, который утверждал, что осаждение происходит в том случае, когда два выбранных вещества антипатичны друг другу. Так, кислые вещества осаждаются щелочами, что подтверждает мнение Аристотеля. Однако Бойль показал, что возможны и другие ситуации. Например, нитрат серебра дает осадок с соляной кислотой, содержащейся в царской водке, серная кислота осаждает коралл и жемчуг, растворенные в уксусной кислоте, а между тем все эти вещества кислые. [35]
Второе начало термодинамики, как будет показано, полностью устраняет произвол в определении температуры, позволяя установить абсолютную температуру, не зависящую ни от выбранного вещества, ни от выбора термометрического параметра. [36]
В Государственном первичном эталоне времени и частоты используются квантовые меры, в которых за опорную принимается частота, соответствующая частоте энергетического перехода в атомах или молекулах выбранного вещества. Квантовые меры подразделяются на реперы и хранители. Они различаются тем, что реперы включаются эпизодически с целью осуществления поверок и регулировок средств измерения частоты, а хранители ( часы) работают непрерывно и для них определяется значение фазы выходного сигнала относительно некоторого начального момента. [37]
Из (1.9) следует, что определение скорости реакции как изменения концентрации любого из исходных веществ или продуктов реакции, отнесенного к соответствующему стехиометрическому коэффициенту, независимо от выбранного вещества, приводит к одному и тому же значению скорости реакции. [38]
Из формулы (1.7) следует, что определение скорости реакции как изменения концентрации любого из исходных веществ или продуктов реакции, отнесенного к соответствующему стехиометрическому коэффициенту, независимо от выбранного вещества - приводит к одному и тому же значению скорости реакции. [39]
Дискриминирующей ( разрешающей) способностью [ общее число возможных сливающихся ( неразделенных) пар равно п ( п - 1) / 2, вероятность того, что два произвольно выбранные вещества сольются, составляет 2М / п ( п - 1) ] определяется вероятность того, что два произвольно выбранные вещества могут быть разделены в конкретной тонкослойной хроматогра-фической системе. Величина DP для ряда систем определяется вероятностью того, что два произвольно выбранные вещества могут быть разделены по крайней мере в одной системе. [40]
Как будет впоследствии показано, второе начало термодинамики полностью устраняет произвольность в определении температуры, позволяя строго установить абсолютную шкалу температуры ( шкалу Кельвина), не зависящую ни от выбранного вещества, ни от того или иного термометрического параметра. [41]
Как будет впоследствии показано, второе начало термодинамики полностью устраняет произвольность в определении температуры, позволяя строго установить абсолютную шкалу темпера - / туры ( шкалу Кельвина), не зависящую ни от выбранного вещества, ни от того или иного термометрического параметра. [42]
Кроме того, загрязнение воды может быть выражено в количествах условно взятого органического вещества, которое способно создать равноценное подавление кислородного максимума, при условии, что наклон кривой А - Igp для этого выбранного вещества близок к наклону кривой для исследуемой воды. [43]
Дискриминирующей ( разрешающей) способностью [ общее число возможных сливающихся ( неразделенных) пар равно п ( п - 1) / 2, вероятность того, что два произвольно выбранные вещества сольются, составляет 2М / п ( п - 1) ] определяется вероятность того, что два произвольно выбранные вещества могут быть разделены в конкретной тонкослойной хроматогра-фической системе. Величина DP для ряда систем определяется вероятностью того, что два произвольно выбранные вещества могут быть разделены по крайней мере в одной системе. [44]
Современное состояние механики, технологии изготовления оптических систем и вычислительных машин никак не ограничивает возможность создания конструкции прибора, способного просканировать пластинку с больших количеством образцов ( до 60, на нанесение и разделение которых уходит менее 10 мин) на различных длинах волн; опознать разделенные фракции благодаря сопоставлению с информацией, заложенной в банки данных о знаечниях Rr и о спектрограммах; ввести поправки на дефекты слоя и уход базовой линии; подсчитать количественное содержание выбранных веществ по параллельно регистрируемым калибровочным графикам. [45]
Страницы: 1 2 3 4