Сагден

Cтраница 3

Общий недостаток приборов Сагдена, Симона и Ребиндера заключается в том, что эти приборы нуждаются в отдельных манометрах для измерения максимального давлений в газовых пузырьках. Однако манометрическая жидкость может вносить большие погрешности в определяемую величину а за счет адсорбции ее паров поверхностью исследуемой жидкости на границе с газовым пузырьком, а манометры других конструкций не обладают, как правило, достаточной степенью точности. Кроме того, манометры не могут быть использованы в том случае, если определение а исследуемой жидкости, обладающей конечной упругостью пара при низких температурах, проводят в широком температурном интервале. Эти приборы оказываются также практически непригодными-для прецизионных измерений поверхностного натяжения на границе раздела двух жидкостей. [31]

Однако Калькот [87], Сагден [88] и др., основываясь на результатах масс-спектроскопических исследований пламен, выдвинули гипотезу, согласно которой неравновесная ионизация возникает в результате протекания в зоне реакции углеводородных пламен специфических химических реакций, приводящих к образованию ионов и электронов. [32]

Используя корреляцию Маклеода - Сагдена, необходимо знать плотности смесей жидкостей и паров. [33]

Исследования Булевича, Джеймса и Сагдена [98] показали, что в пламени богатых смесей концентрация атомов водорода превышает свое равновесное значение. [34]

Определение поверхностного натяжения по способу Сагдена особенно затруднительно на границе раздела двух жидкостей. [35]

Отношение измеренной концентрации атомов О к равновесной в пламенах СО при атмосферном давлении.| Зависимость интенсивности излучения в сплошной части спектра МОз от высоты над краем горелки. [36]

Это предположение подтверждается опытами Джеймса и Сагдена [127], в пламени водородовоздушных смесей в горелке Мек-кера. Как видно из рис. 175, с приближением к первичным конусам пламени ( несколько миллиметров) происходит резкое возрастание интенсивности изучения N02 при неизменной температуре газа. Уже сам этот факт указывает на неравновесность концентрации атомов О вблизи зоны реакции, а ход кривой - на вероятность значительного превышения равновесной концентрации в самой зоне реакции. [37]

Отношение измеренной концентрации атомов О к равновесной в пламенах СО при атмосферном давлении.| Зависимость интенсивности излучения в сплошной части спектра от высоты над краем горелки. [38]

Это предположение подтверждается опытами Джеймса и Сагдена [127], в пламени водородовоздушных смесей в горелке Мек-кера. Как видно из рис. 175, с приближением к первичным конусам пламени ( несколько миллиметров) происходит резкое возрастание интенсивности изучения NOz при неизменной температуре газа. Уже сам этот факт указывает на неравновесность концентрации атомов О вблизи зоны реакции, а ход кривой - на вероятность значительного превышения равновесной концентрации в самой зоне реакции. [39]

Точность их аналогична точности корреляции Маклеода - Сагдена. [40]

Метод максимального давления г в пузырьках. [41]

Как и в случае капиллярного поднятия, Сагден [17] рассчитал поправочные коэффициенты для рассматриваемого метода, пользуясь таблицами Башфорта и Адамса. Поскольку пузырек также имеет форму фигуры вращения, уравнение h - a. [42]

Рекомбинация в пламенах окиси углерода. [43]

Впервые подробное изучение процессов рекомбинации провели Булевич и Сагден [125], которые использовали эмиссионную методику СиН для определения концентрации атомов водорода в различных сечениях факела пламени при температурах 1600 - 2400 К. [44]

Этвеш, Ван-дер - Ваальс, А. И. Бачинский, Сагден и другие. Но в действительности это далеко не так. Для растворов, и особенно многокомпонентных, было сделано сравнительно мало попыток, позволяющих установить эмпирическую связь поверхностного натяжения раствора с его физико-химическими характеристиками или такими параметрами, как температура, давление и пр. Несмотря на это среди немногочисленных работ, выполненных в этой области, имеются исследования, в которых обсуждаются весьма перспективные способы описания поверхностных явлений в растворах, опирающиеся на законы аддитивности таких величн, как парахор, молекулярная рефракция и другие. [45]

Страницы: 1 2 3 4