Исходная сажа

Cтраница 1

Исходные сажи, которые затем подвергались термообработке с целью получения образцов, данные для которых приведены в табл. 12.6, также исследовались в смесях из натурального каучука того же состава; в основном были получены те же закономерности, что и для термообработанных саж. Однако напряжения при 100 и 300 ъ удлинения хотя и падали с уменьшением размера частиц, величина этих изменений была различна. [1]

Зависимость удельной скорости восстановления НЮ2 ( ш от степени восстановления ее сажами канальной ( а и Вулкан XXX ( б, исходной и прокаленной при температуре опыта 1600 С.| Зависимость скорости восстановления Hf02, отнесенной к удельной по-верхности, от степени восстановления при температуре 1600 С. [2]

При работе с исходными сажами большая удельная скорость реагирования графита, ламповой и термической саж объясняется большой реакционной способностью содержащегося в них неупорядоченного углерода и полным выгоранием кристаллита в случае инициирования горения. [3]

Для всех адсорбатов теплоты адсорбции на исходной саже н образцах, содержащих до 0 1 % склеивающего агента, близки. По мере увеличения содержания сквалана и ПИБ на поверхности сажи теплоты адсорбции для всех адсорбатов уменьшаются. Это связано с ослаблением дисперсионных взаимодействий при увеличении расстояния адсорбированных молекул от поверхности сажи, на котором концентрация силовых центров ( атомов углерода) велика. [4]

Влияние термообработки па активность термической сажи при ее взаимодействии с двуокисью гафния. [5]

С, располагаются выше кривых восстановления исходными сажами, а кривая восстановления сажей, прокаленной при 1000 С, совпадает с кривой восстановления исходной сажей. [6]

Изотермы адсорбции аргона на термической саже Sterling, 2700 9С ( называемой ранее Р-33 при 77 8 К. Температуры обработки образцов сажи и размеры кристаллов графита указаны у кривых. [7]

Типичное для неоднородной поверхности уменьшение теплоты адсорбции с ростом заполнения поверхности исходной сажи сменяется ростом теплоты адсорбции на графитированной саже по мере заполнения первого адсорбционного слоя. В этом случае отчетливо проявляется переход от преимущественной адсорбции в первом слое адсорбированных молекул к преимущественной адсорбции во втором и последующих слоях. Этот переход вызывает резкое падение теплоты адсорбции после максимума и приближение ее к теплоте конденсации. [8]

Влияние термической обработки исследуемых саж ( 2800 С на их активность при взаимодействии с двуокисью гафния. [9]

С кривые, хотя и расположены IB той же последовательности, что и кривые восстановления исходными сажами, однако активность саж, прокаленных при 2800 С, изменяется: для ламповой она увеличивается, а для канальной уменьшается. [10]

Влияние термообработки па активность термической сажи при ее взаимодействии с двуокисью гафния. [11]

При сравнении кинетических кривых восстановления сажами, прокаленными при 2800 С ( рис. 8), с кривыми восстановления исходными сажами ( рис. 2 и 3) видно, что в результате термической обработки изменяется относительная активность саж. [12]

Из зависимости lg Vm / T от 1 / Т были вычислены изосте-рические теплоты адсорбции при низких заполнениях поверхности на исходной саже и на образцах, обработанных склеивающими агентами. [13]

Влияние термообработки па активность термической сажи при ее взаимодействии с двуокисью гафния. [14]

С, располагаются выше кривых восстановления исходными сажами, а кривая восстановления сажей, прокаленной при 1000 С, совпадает с кривой восстановления исходной сажей. [15]

Страницы: 1 2