Углеродное вещество

Cтраница 2

Схема строения неграфитирующегося углеродного вещества по Франклин представлена на рис. 1.2, а; на рисунке прямыми линиями обозначены базисные плоскости, а извилистыми - прослойки аморфного углерода между ними. В отличие от Франклин авторы работы [17] для стеклоуглерода предлагают модель перепутанных лент ( рис. 1.3), соединенных межмолекулярными связями с широким набором энергий. [16]

На железосодержащих - образуются углеродные вещества с менее выраженной волокнистой структурой1 сажеобразпого тина. [17]

Рис 3.8 Кинетика образования углеродного вещества из пропана при температуре 600 С па катализаторах: / - кобальт: 2-маргонеи: 3-хром. [18]

Графитирующиеся материалы получают из углеродных веществ, богатых водородом, которые в начальной стадии карбонизации претерпевают стадию пластического состояния. На процесс графитации коксов, применяемых в качестве сырья для производства углеграфитовых материалов, заметно влияет содержание серы. Большое содержание серы в исходных углях приводит к уменьшению размера кристаллита Lc и, наоборот, к увеличению размера кристаллита La. Меньшее межслоевое расстояние У00, и соответственно лучшая степень графитации имеют место в сернистых коксах. [19]

Многие существующие процессы получения углеродного вещества имеют ряд недостатков: высокие температуры проведения процессов, использование редких и дорогих катализаторов, специальная подготовка сырья, использование сложного оборудования и некото-ры другие. [20]

Многие существующие процзосы получения углеродного вещества имеют ряд недостатков: высокие температуры проведения процессов, использование редких и дорогих катализаторов, специальная подготовка сырья, использование сложного оборудования и векото-ры другие. [21]

Зависимость кон - го назначения находится в центрации парамагнитных цен - пределах 80 - 420 ч тров от времени выдержки при Важнейший недостаток. [22]

Описанные выше различные виды углеродных веществ и материалов имеют принципиальные морфологические и структурные различия, которые отражены в моделях, весьма сходных с соответствующими моделями полимерных веществ. Их сходство основывается на результатах рентгеноструктурного и микроскопического анализов, а также на одинаковой способности к большему упорядочению при приложении к этим веществам внешнего давления. [23]

Все гипотезы о природе превращения углеродного вещества в алмаз при высоких давлениях и температурах в присутствии активирующих веществ можно условно подразделить на несколько видов. Поскольку условия синтеза ( р и Т) задаются такими, чтобы термодинамически устойчивой фазой был алмаз, химический потенциал его окажется меньше, чем графита: цалЦгр - Отсюда следует, что растворимость алмаза в расплавленном металле меньше растворимости графита. Поэтому раствор станет недосыщенным по отношению к графиту и пересыщенным по отношению к алмазу, и тогда последний станет выкристаллизовываться. Преодоление энергетического барьера перехода графита в алмаз связывается с атомизацией углерода при образовании его раствора в металле без учета специфики межатомного взаимодействия. Достоинством этой гипотезы является то, что она основывается лишь на термодинамических закономерностях без привлечения данных о катализе, которые обычно не могут быть ясно сформулированы. Однако против нее имеется несколько серьезных возражений. [24]

Во Введении он называет метамерными те углеродные вещества, которые отличаются одно от другого способом химической связи, удерживающей находящиеся в них углеродные атомы в частице, изомерными же - вещества, в которых способ связи между атомами углерода одинаков и которые отличаются одно от другого только распределением атомов других элементов относительно атомов углерода. [25]

Таким образом, в процессе структурирования углеродного вещества происходит постоянное перераспределение структурных пор и изменение их формы от сферической до дискообразной. Последнее обусловлено двумя происходящими в веществе процессами: деструкцией первичной углеродной структуры и синтезом - ростом и упорядочением кристаллографических областей с последующей сшивкой их в кристаллообразования. [26]

Активированный водород способен инициировать стадию образования углеродного вещества путем захвата молекулярного водорода из реакционного пространства. [27]

Фенолы легко образуются при сухой перегонке сложных углеродных веществ, почему и найдены в каменноугольном дегте, буковом дегте, костяном масле и пр. [28]

Наряду с кристаллическими известно большое число аморфных и частично-кристаллических переходных углеродных веществ. [29]

При температурах выше 600 С в состав углеродного вещества входит углерод, водород и никель. Содержание углерода и водорода объясняется характерными для полмконденсацнопного механизма реакциями уплотнения, при этом с увеличением температуры процесса содержание водорода в составе волокнистого углеродного вещества уменьшается. Содержание никеля в составе волокнистого углеродного вещества можно объяснить закоксовыванием частиц катализатора, которые остаются внутри волокна. [30]

Страницы: 1 2 3 4