Cтраница 2
N-Белки обладают ГТФ-азной активностью, гидролиз связанного с а-субъединицей GTP до GDP переводит последнюю в неактивное состояние, и она теряет саязь с аденилатцик-лазой. Система возвращается в исходное состояние, и для ее нового запуска необходимо взаимодействие гормона с рецептором. Инги-бирование аденилатциклазы происходит при взаимодействии GTP с Nj, индуцированным соответствующим гормоном и рецептором. Циклический аденозинмонофосфат выполняет роль универсального внутриклеточного посредника ( аторого мессенджера, по Сазерленду), вызывая в клетке цикл превращений, индуцируемых гормоном. В частности, циклический AMP активирует сАМР - зааисимые протеи нкиназы. Эти ферменты переносят терминальный остаток фосфата АТР на остатки серина и треонина субстратных белкоа. Циклический AMP участвует в реализации биологического действия большого числа гормонов. [16]
Затем проверим условие ( Т1), с помощью которого определим, какую из половин отрезка следует рассматривать в дальнейшем. Если длина первоначального отрезка составляет k единиц растра, то эта процедура требует logo k шагов. Читатель может легко проверить, что клетки кодируются таким образом, что отрицательные координаты ( х-координаты, попадающие в клетки, находящиеся слева от центральной, и у-координаты, попадающие в клетки, находящиеся снизу от центральной) представляются в дополнительном коде. Первый разряд определяет знак ( 0 для положительных и 1 для отрицательных чисел), а второй говорит об удвоении интервалов. Способ кодирования Спрулла - Сазерленда приводит к несколько более простым логическим выражениям из-за различия в критериях. [17]
Затем проверим условие ( Т1), с помощью которого определим, какую из половин отрезка следует рассматривать в дальнейшем. Если длина первоначального отрезка составляет k единиц растра, то эта процедура требует Iog2 & шагов. Читатель может легко проверить, что клетки кодируются таким образом, что отрицательные координаты ( х-координаты, попадающие в клетки, находящиеся слева от центральной, и ( / - координаты, попадающие в клетки, находящиеся снизу от центральной) представляются в дополнительном коде. Первый разряд определяет знак ( 0 для положительных и 1 для отрицательных чисел), а второй говорит об удвоении интервалов. Способ кодирования Спрулла - Сазерленда приводит к несколько более простым логическим выражениям из-за различия в критериях. [18]
Идеи, на которых основана предлагаемая здесь конструкция, появились и интенсивно развивались в течение последних пятнадцати лет. По существу, наша конструкция является геометрической интерпретацией схемы Адлера. К моменту ее возникновения уже был накоплен большой материал по конечномерным лаксовым представлениям. Некоторые задачи ( системы Калодаеро - Сазерленда [ l5 ] обобщенные цепочки Тоды [ 1б ]) были рассмотрены с точки зрения гамильтоно-врй редукции по группе симметрии. В нашей конструкции лаксово представление, гамильтонова редукция и спектральный параметр объединяются общей теоретико-групповой формулировкой. [19]
Влияние изменений температуры, связанных с изменением географического положения, может смягчаться еще и благодаря сосредоточению особей в особых микробиотопах. Именно так обстояло дело с морским желудем В. Другой пример - рыжая копьеуска ( Gomphocerripus rufus); она широко распространена в континентальной Европе, но в Великобритании северная граница ее распространения проходит всего лишь в 150 км от южного побережья. Примечательно, что в Великобритании популяции копьеуски всегда приурочены к крутым, обращенным к югу и, стало быть, неплохо прогреваемым солнцем травянистым склонам. Подобным же образом на севере Уэльса ( вблизи южной границы распространения) дриаду восьмилепестковую Dryas octopetala можно встретить лишь не ниже 650 м над уровнем моря, тогда как в Сазерленде ( Шотландия) она спускается до самого морского берега. [20]