Cтраница 1
Саито и Сугета [67] определяли повышение температуры волокон при парофазном ацетилировании. Они установили, что температура внутри волокна близка или равна температуре паровой. Повышение температуры исследователи объясняют поступлением тепла из внешней среды и выделением его в результате сорбции волокном паров ангидрида. Исозаки и Ишикава [68] проводили парофазное ацетилирование вискозного шелка, предварительно обработанного водным раствором сульфаминовой кислоты и мочевины. [1]
Саито и Сато [22] отмечают, что первая избыточная капля стандартного раствора соли марганца ( III) окрашивает титруемый раствор в фиолетовый цвет; это позволяет устанавливать достижение конечной точки титрования. [2]
Саито и его сотрудники [17] рассмотрели колебания молекулы, окруженной соседями, около положения, соответствующего ее локальной равновесной конформации. Анализ был основан на предположении о том, что суперпозиция колебаний представляет собой набор нормальных колебаний. [3]
Саито [44] предложил вычислить вязкость суспензии, используя приближение Озеена. [4]
Саито и Сато [22] отмечают, что первая избыточная капля стандартного раствора соли марганца ( III) окрашивает титруемый раствор в фиолетовый цвет; это позволяет устанавливать достижение конечной точки титрования. [5]
Саито для жестких эллипсоидов. Эти наблюдения могут открыть два пути к предсказанию способности данной полимерной системы образовывать жидкокристаллическую фазу. [6]
Саито и Накажима108 исследовали электрические свойства ряда полимеров в широком диапазоне частот и температур. Кроме того, авторы попытались установить соответствие между температурой, при которой наблюдается резкое изменение диэлектрической проницаемости, и температурой стеклования, измеренной дилатометрическим методом. Установлено, что для кристаллизующихся полимеров ( полиэтилентерефталата, полиакрилонитрила, сополимера винил-хлорида с винилиденхлоридом) температура перехода оказывается одной и той же при измерениях по обоим методам. С другой стороны, для аморфных полимеров ( поливинилацетата, полистирола, полиметил мета кр и л эта) температура перехода, определенная электрическим методом, не согласуется с температурой стеклования по данным дилатометрических измерений. В связи с этим был сделан вывод, что у этих аморфных полимеров отсутствует температура стеклования в обычном ее смысле. Шацки же109, проанализировавший те же самые экспериментальные данные, пришел к выводу о том, что дилатометрические измерения вообще нельзя использовать для оценки температуры стеклования и что наиболее достоверные результаты получаются именно с помощью электрических измерений. [7]
Саито и На-каджима наблюдали163 на частоте 10 - 2 гц пик диэлектрических потерь при 30 С. [8]
Саито для жестких эллипсоидов. Эти наблюдения могут открыть два пути к предсказанию способности данной полимерной системы образовывать жидкокристаллическую фазу. [9]
Саито и Накажима108 исследовали электрические свойства ряда полимеров в широком диапазоне частот и температур. Кроме того, авторы попытались установить соответствие между температурой, при которой наблюдается резкое изменение диэлектрической проницаемости, и температурой стеклования, измеренной дилатометрическим методом. [10]
![]() |
Набухание хлопка в растворах гидроокиси натрия при различных температурах. [11] |
Саито [31] изучал набухание хлопка рами, древесной целлюлозы и волокон регенерированной целлюлозы в растворах едкого натра и гидроокисей других металлов. [12]
![]() |
Кинетика щелочной деструкции fДНО ЧТО подавляющее. [13] |
Предложенные Саито [63] способы ступенчатой обработки целлюлозы щелочью сначала 18 % - ной, а затем более высокой концентрации позволяют добиться большего набухания в концентрированных щелочах, чем при прямой обработке, но не технологичны и не применяются в практике. [14]
Акобори и Саито [36] аналогичным путем синтезировали тетрагидрогарман из ацетальдегида и триптамина в кислом растворе. [15]