Cтраница 1
Сайкес [ 381 синтезировал моноиодметилаты 10-хлор -, 10 ацетамино-и 10-бром п-фенантролинов. [1]
Сайкес [39] описал синтез л-фенантролинкарбоновой-2 кислоты броми-рованием 2-метил-л - фенантролина с последующим гидролизом. [2]
Сайкес [ 381 синтезировал моноиодметилаты 10-хлор -, 10 ацетамино-и 10-бром п-фенантролинов. [3]
Сайкес [39] описал синтез л-фенантролинкарбоновой-2 кислоты броми-рованием 2-метил-л - фенантролина с последующим гидролизом. [4]
Хеуорс и Сайкес [50] получили Ю - окси-ж-фенантролин из 5-амино - 8-окси-хинолина ( XVI); другой синтез разработан Турским и Клейном [51], которые подвергли 2 4-диаминофенол ( XVII) двойной реакции Скраупа. [5]
Согласн о Хеуорсу и Сайкесу [50], ни ж -, ни n - фенантролин не нитруются и после обработки концентрированной или дымящей азотной кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты при 20 или 100 выделяются неизмененными. Друи и Шмидт [30] при обработке ж-фенантролина смесью дымящей азотной и серной кислот получили с выходом 8 % 10-нитро-ж - фенан-тролин. [6]
Бром-я-фенантролин может быть синтезирован [67] двойной реакцией Скраупа из 2-бром-п - фенилендиамина, однако Хеуорс и Сайкес [50] рекомендуют исходить из 8-бром - 6-аминохинолина. [7]