Салицилалазин
Cтраница 1
 |
Спектры флуоресценции растворов салицилалазина. [1] |
Салицилалазин был предоставлен научным сотрудником ИРЕА А. Лукиным, за что автор приносит ему искреннюю благодарность. [2]
 |
Модели молекул. / - салщилалазина. 2 - 2 - ( о-оксифенил-бензоксазола. [3] |
Флуоресценция растворов салицилалазина менее вероятна из-за наличия в растворе двух конформационных изомеров, способных выделять энергию возбуждения при превращении одного конформационното изомера в другой. Наиболее вероятно существование указанных конформационных изомеров салицилалазина в щелочной среде при наличии диссоциированной оксигруппы. [4]
Показана связь люминесцентных свойств салицилалазина и 2 - ( о-оксифенил) - бензоксазола со структурными особенностями моделей их молекул. [5]
Оказалось, что водные растворы салицилалазина изменяют свою флуоресценцию в зависимости от величины рН раствора. В кислой и нейтральной областям растворы имеют зеленую флуоресценцию одинаковой интенсивности. [6]
 |
Калибровочный график для определения меди салицилалазином. [7] |
Следовательно, комплекс меди с салицилалазином состоит из одной молекулы салицилалазина и двух атомов меди. [8]
 |
Модель молекулы оксинафтилазина. [9] |
Найдены два новых реактива для определения меди люминесцентным методом: салицилалазин: и 2 - ( о-акшфенил) беяз-оксазол. [10]
Следовательно, комплекс меди с салицилалазином состоит из одной молекулы салицилалазина и двух атомов меди. [11]
 |
Модели молекул. / - салщилалазина. 2 - 2 - ( о-оксифенил-бензоксазола. [12] |
Флуоресценция растворов салицилалазина менее вероятна из-за наличия в растворе двух конформационных изомеров, способных выделять энергию возбуждения при превращении одного конформационното изомера в другой. Наиболее вероятно существование указанных конформационных изомеров салицилалазина в щелочной среде при наличии диссоциированной оксигруппы. [13]
Отсутствие флуоресценции внутрикомплексного соединения меди с оксинафтилазином нельзя объяснить этой же яричиной, так как состав его внутрикомплексного соединения должен быть тот же, что и салицйлалазина. Модель молекулы оксинафтил-азина, изображенная на рис. 7, показывает, что юна имеет две дополнительные, по равнению с салицилалазином, зоны перекрывания, которые, по всей вероятности, обусловливают образование жонформащгонных изомеров даже у енутриком-плексного соединения с медью. [14]
Результаты этих измерений приведены в табл. 1, из которой видно, что из всех испытанных катионов гасят флуоресценцию комплекса меди с салицилалазином только железо ( II и III), марганец и никель. Частичное гашение флуоресценции наблюдается и в присутствии магния, что приводит к изменению цвета флуоресценции. [15]
Страницы: 1 2