Салицилаль-о-аминофенол
Cтраница 2
Салицилаль-о-аминофенол представляет собой кирпично-красный порошок, малорастворимый в воде, растворимый в спирте и ацетоне. Он реагирует при повышении рН со многими металлами, образуя окрашенные соединения. Некоторые из этих соединений обладают сильной люминесценцией. Люминесценция соединения манганона с алюминием настолько интенсивна, что заметна уже при содержании 0 01 мкг алюминия в 10 мл раствора. Так, присутствие 0 2 мкг железа или меди гасит люминесценцию соединения с алюминием. Поэтому растворы необходимо тщательно очищать от примесей. [16]
Рассмотрена возможность применения салицилаль-о-аминофенола, семикарбазона салицилового альдегида, формилъгвдразона салицнлово-го альдегида, салицилальазииа, биссалицилаль-этялендиамина, реэор-цнлаль-о-аминофенола, о-салицилиден-4 - аминобензотиазола, о-окси-нафталь гидразина анисовой кис лоты о - 3иссалнцилиден - 2 3-днаминобен-зофурана, 8-хинолингридразона 8 оксихинальдинопого альдегида, о - салицилиден-2 - амино-3 - окса яуорена в качестве люминесцентных реагентов для определения микроколичеств неорганических ионов. Приведены подробные физико-хшические характеристики рассмотренных люминесцентных аналитических систем. [17]
Спектр флуоресценции внутрикомплексного соединения салицилаль-о-аминофенола с алюминием представляет собой бесструктурную полосу в интервале длин волн 440 - 640 ммк с максимумом люминесценции 520 - 530 ммк. [18]
Спектр флуоресценции внутрикомплексного соединения салицилаль-о-аминофенола с алюминием представляет собой бесструктурную полосу в интервале длин волн 440 - 640 ммк с максимумом люминесценции 520 - 530 ммк. [19]
Спектр флуоресценции внутрикомплексного соединения салицилаль-о-аминофенола с алюминием представляет собой бесструктурную полосу в интервале длин волн 440 - 640 ммк с максимумом люминесценции 520 - 530 ммк. [20]
Метод основан на способности салицилаль-о-аминофенола образовывать с алюминием комплекс в слабокислом растворе, флуоресцирующий под действием ультрафиолетовых лучей зеленым светом. Оптимальным условием проведения реакции является рН 5 6 - 6 2, создаваемое ацетатным буферным раствором. Максимальная интенсивность флуоресценции развивается в течение 30 мин. Максимум спектра флуоресценции комплекса лежит при длине волны 520 - 530 нм. [21]
Метод основан на способности салицилаль-о-аминофенола образовывать с алюминием комплекс в слабокислом растворе, флуоресцирующий под действием ультрафиолетовых лучей зеленым светом. Оптимальным условием проведения реакции является рН 5 6 6 2, создаваемое ацетатным буферным раствором. Максимальная интенсивность флуоресценции развивается в течение 30 мин. Максимум спектра флуоресценции комплекса лежит при длине волны 520 - 530 нм. [22]
Метод основан на способности салицилаль-о-аминофенола образовывать с алюминием комплексное соединение в слабокислом растворе, флуоресцирующее под действием ультрафиолетовых лучей зеленым светом. Оптимальным условием проведения реакции является рН 5 6 - 6 2, создаваемое ацетатным буферным раствором. Максимальная интенсивность флуоресценции комплекса развивается в течение 30 мин. Максимум спектра флуоресценции лежит при длине волны 520 - 530 им. [23]
Спектр флуоресценции внутрикомплексного соединения салицилаль-о-аминофенола с алюминием представляет собой бесструктурную полосу в интервале длин волн 440 - 640 ммк с максимумом люминесценции 520 - 530 ммк. [24]
Таким образом было показано, что салицилаль-о-аминофенол весьма чувствительный и селективный реагент для люминесцентного определения алюминия и заслуживает серьезного внимания. [25]
Алюминий определяли флуориметрическим методом при помощи салицилаль-о-аминофенола, предварительно удаляя основу нагреванием навески фосфора до 700 С в токе азота, очищенного от кислорода. [26]
Чувствительность флуориметрического метода определения алюминия с салицилаль-о-аминофенолом составляет 0 0025 мкг А. Флуоресценция достигает максимума через 15 мин. Содержание алюминия находят по калибровочному графику или методом добавок. [27]
Наиболее изученным реагентом рассматриваемого класса соединений является салицилаль-о-аминофенол. Введение различных заместителей как в аминную, так и альдегидную часть молекулы не дает значительного аналитического выигрыша при применении этих реагентов. В то же время переход к бис-производным позволяет резко увеличить чувствительность определения ряда элементов и упростить условия их аналитического использования. [28]
Метод основан на описанной Хольцбехером [1] способности салицилаль-о-аминофенола давать с алюминием соединение, при возбуждении которого ультрафиолетовым светом возникает зеленая флуоресценция. В результате изучения - сгон реакции нами выявлены оптимальные условия ее проведения и показано, что ее чувствительность в двадцать раз больше указанной Хольцбехером и составляет 0 0025 мкг алюминия в 5 M. Реактив вводят в анализируемый раствор в виде 0 01 % - ного раствора в ацетоне в количестве 0 15 M. [29]
 |
Спектры поглощения ( 1 - 8 и флуоресценции ( 5 - Т растворов. [30] |
Страницы: 1 2 3 4