Салицилат - натрий
Cтраница 2
К раствору технического салицилата натрия в чан предварительной очистки прибавляют 1 кг угля для обесцвечивания и немного соляной кислоты до слабо кислой реакции1 на лакмус и кипятят до исчезновения запаха фенола. Чан представляем собой открытый деревянный чан объемом в 2000 j с алюминиевой трубкой для прямого пара и спускным краном из бронзы. Если по каким-либо причинам очистку салицилата натрия хотят проводить на другой день, то это подкисление и кипячение нельзя откладывать до другого дня, так как за ночь, тем боле за выходной день, могут наступить такие изменения вследствие окисления, которые сильно затруднят дальнейшую очистку. [16]
 |
Схема производства салициловой кислоты ( продолжение 108а. [17] |
Освобожденный от фенола салицилат натрия дополнительно обрабатывают углекислым газом. Затем снова отгоняют остаток фенола. [18]
При этом титруется салицилат натрия свободной салициловой кислоты, полученный в результате омыления метилсалицилата. Конец титрования определяют по появлению оранжевого окрашивания с розовым оттенком в водном слое. [19]
К 45 г салицилата натрия прибавляют 50 мг нитроируссида натрия, предварительно хорошо растертого в ступке с 73 мл дважды перегнанной воды. Реактив сохраняют в темном полиэтиленовом сосуде, в темноте. При комнатной температуре реактив устойчив в течение 5 мес. [20]
При подкислении раствора салицилата натрия серной кислотой выделяется салициловая кислота. [21]
При ацидиметри-ческом титровании салицилата натрия в качестве исходного используется раствор 10 2М NaHSal 3M NaCl. Титрование проводят раствором 10 - 2М НС1 ЗМ NaCl. Измерения ведут при комнатной температуре. [22]
При смешении растворов салицилата натрия и родамина С ( R) с растворами хлоридов РЗЭ ( лантана и иттрия) образуется осадок тройного комплексного соединения фиолетово-красного цвета, экстрагируемого бензолом. [24]
Абсолютное значение квантового выхода салицилата натрия представляет большой практический интерес. Однако полученные результаты взаимно противоречивы. Поэтому можно предполагать, что верны наиболее высокие из полученных значений, иначе говоря: квантовый выход салицилата натрия близок к единице. Это, однако, не исключает того, что недостаточно чистые образцы этого препарата или загрязненные слои люминофора будут обладать существенно меньшим квантовым выходом. [25]
При определении теобромина и салицилата натрия примерно 350 мг образца растворяют при нагревании в 25 мл смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида ( 1: 5) и после добавления 20 мл бензола титруют, как при определении кофеина и салицилата натрия, но вместо метилового фиолетового добавляют 7 капель 0 1 % - ного кристаллического фиолетового. [26]
Показано, что адсорбция салицилата натрия и динатрийсалицилата на глинистых минералах носит ионообменный характер. [27]
Он получается при обработке салицилата натрия фенолятом натрия и хлорокисью фосфора. [28]
По свойствам приближается к салицилату натрия, но гораздо лучше переносится больными. С 1899 г. под названием аспирина применяется при невралгиях, мигрени, лихорадочных заболеваниях и ревматизме как отдельно, так и в комбинациях с другими препаратами. [29]
Медь и железо маскируют салицилатом натрия. [30]
Страницы: 1 2 3 4