Cтраница 3
Для выделения солянокислого сальварсана к профильтрованному спиртовому раствору прибавляют сильно охлажденный су - xoii эфир; при этом выпадают блбднож-елтые мелкие кристаллы солянокислого 3 3 - Д иамино-4 4 -диокеиарсенобензола. Кристаллы отсасывают, промывают эфиром и сушат в вакуум-эксикаторе над серной кислотой. Солянокислый сальварсан сохраняют в запаянных эвакуированных трубках. [31]
Несколько миллиграммов сальварсана наносят на полоску фильтровальной бумаги, предварительно смоченную каплей раствора надсернокислого аммония, и несколько раз осторожно проводят бумагой через пламя спиртовой или газовой горелки - появляется фиолетовое окрашивание. [32]
Эрлихом сальварсаном, Сальварсан является сильнодействующим средством против болезней, вызываемых спирохетами и трипанозомами. К таким болезням относятся возвратный тиф, сифилис и сонная болезнь. [33]
В настоящее время сальварсан и его производные практически не применяются из-за широкого использования антибиотиков, однако результаты, полученные при его исследовании, имеют большое значение для понимания общих закономерностей действия высокомолекулярных физиологически активных полимеров. [34]
Во избежание этого сальварсан выпускался в виде хлоргидрата, но растворы его непригодны для инъекции, так как вследствие гидролиза они дают кислую реакцию. [35]
Показано, что сальварсан, получаемый восстановлением нитро-кислоты, имеет меньшую йодную константу ( степень полимеризации), чем получаемый восстановлением соответствующей аминокислоты. [36]
Диоксидиаминоарсенобензол, или сальварсан, препарат - 606, представляет собой желтый порошок; на воздухе легко окисляется, превращаясь в очень ядовитые продукты окисления. [37]
Ввиду плохой растворимости сальварсана в воде и химической его нестойкости ( быстрая окисляемость с образованием З - амино-4 - оксифениларсеноксида и ароматического фенола с выделением элементарного мышьяка) были предприняты изыскания по замене сальварсана более устойчивыми препаратами. Вскоре он был вытеснен более стойкими и хорошо растворимыми препаратами - новарсенолом и миарсенолом. [38]
Полученную динатриевую соль сальварсана фильтруют на вакуум-фильтре через слой осветляющего угля. [39]
Синтезировано много производных сальварсана, из которых следует отметить неосальварсан ( I), или арефенамин. [40]
Явления вязкости растворов сальварсана весьма сложны, и далеко не всегда наблюдается параллелизм между вязкостью его раствора и величиной йодной константы исследуемого полимера. [41]
Неосальварсан дает реакции сальварсана. [42]
Новарсенол получают из сальварсана. Исходным продуктом для синтеза последнего могу г служить различные соединения: анилин, фенол, п-ни-трофенол и другие. Чаще всего применяют n - аминофенол, который диазо-тпруют нитритом натрия в кисло среде, а затем без выделения продукта арсенируют п превращают в результате гидролиза в п-оксифениларсоновую кислоту. После нитрования n - оксн-л-иптрофениларсоиовую кислоту восстанавливают. В зависимости от природы восстановителя и условий реакций образуется п-оксп-л-аминофепнларсоновая кислота или сальварсан. [43]
Растворяют 1 г сальварсана в 10 мл метилового спирта, переносят раствор в мерную колбу на 100 мл, смывают стакан водой, прибавляют 1 5 г осажденного карбоната кальция и осторожным перемешиванием способствуют осаждению арсенооснования. [44]
Родоначальником этих препаратов является сальварсан. [45]