Cтраница 2
![]() |
Сосуды одинаковой емкости с разной скоростью теплоотвода. [16] |
Температура самовоспламенения смесей горючих паров и газов с воздухом изменяется в зависимости от их состава. [17]
Температурой самовоспламенения смеси горючих жидкостей или горючих газов с воздухом называется наинизшая температура, до которой должна быть нагрета указанная смесь для того, чтобы она воспламенилась без внесения в нее постороннего источника зажигания. Это определение относится и к пыле-воздушным смесям. [18]
Температура самовоспламенения смеси горючих газов или жидкостей не подчиняется обычно законам смешения. [20]
![]() |
Зависимость температуры. [21] |
Температура самовоспламенения смеси любого горючего вещества на нижнем концентрационном пределе самая высокая по сравнению со всеми остальными смесями. Объясняется это тем, что в смеси, содержащей небольшое количество горючего, условия самовоспламенения могут создаться только при большой скорости окисления, а это возможно при высокой температуре смеси. [22]
При самовоспламенении смеси ацетилен-кислород, содержащей 60 % ацетилена и имеющей минимальную температуру самовоспламенения, в продуктах обнаружено наибольшее количество окиси углерода. [23]
Поскольку температура самовоспламенения смесей определяет тепловые характеристики электрооборудования и какой-то промежуток времени оборудование будет выпускаться по старой и по новой классификации взрывоопасных смесей, следует знать обе шкалы. [24]
Определение температуры самовоспламенения смеси связано со значительными трудностями, и результаты зависят в значительной мере от методики ( измерения. Температуру воспламенения определяют по одному из трех методов, основанных на наблюдении: 1) за воспламенением подготовленной смеси, впускаемой в пустой сосуд, нагретой до определенной температуры; 2) за воспламенением в процессе смешения нагретых до определенной и одинаковой температуры горючего газа и окислителя; 3) за воспламенением подготовленной смеси при адиабатном сжатии ее до определенной температуры. [25]
![]() |
Спектры в разреженном с. [26] |
Многочисленные исследования самовоспламенения смесей Н2 с 02 при низких давлениях показали, что первый предел является функцией природы и состояния стенок реакционного сосуда. [27]
Многочисленные исследования самовоспламенения смесей Н2 с 03 при низких давлениях показали, что первый предел является функцией природы и состояния стенок реакционного сосуда. [28]
![]() |
Изменение относительного радиуса пламени и давления при взрыве в сферической емкости объемом 10 л ( цифры со штрихом относятся к r / R. [29] |
При экспериментах явление самовоспламенения смеси в процессе развития взрыва может восприниматься как возникновение детонации, хотя между ним и детонацией есть принципиальные различия: при детонации смесь воспламеняется от ударного сжатия по адиабате Гюгонио, а в описанном случае - от изэнтропического сжатия по адиабате Пуассона; детонация распространяется в виде волны с некоторой конечной скоростью, а описанный процесс самовоспламенения происходит одновременно во всем оставшемся объеме горючей смеси. [30]