Самодиффузия - железо - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Когда к тебе обращаются с просьбой "Скажи мне, только честно...", с ужасом понимаешь, что сейчас, скорее всего, тебе придется много врать. Законы Мерфи (еще...)

Самодиффузия - железо

Cтраница 2


В работе [19] отстаивается тезис об особой роли самодиффузии железа в ходе графитизации металла. Доказательством наличия самодиффузии железа, по мнению авторов, является то, что фактором, определяющим скорость реакции, есть образование пустых мест в металлической основе, которые заполняются углеродом по мере их образования.  [16]

17 Ферритные ( а, б, ХЮО, феррнто-перлитные ( б, в, Х200 и перлитные ( г, д, Х400 серые чугуны с пластинчатым ( слева и шаровидным ( справа графитом. Травление НМО3. [17]

Это не так, поскольку скорости диффузии углерода и самодиффузии железа в феррите на несколько порядков выше, чем в аустените.  [18]

Проведенные Ьокштейиом, Гудковой, Кишкиным и Жуховицким измерения скорости самодиффузии железа и диффузии олова в никелевых сплавах в условиях воздействия на образцы растягивающих усилий показали, что при постоянной скорости деформации коэффициент диффузии растет со временем в противоречии с формулированной схемой процесса. Кроме тот величина изменения коэффициента диффузии оказывается близкой к полученной в результате предварительной деформации.  [19]

Коген показал, что деформация сжатием приводит к значительному возрастанию коэффициента самодиффузии железа. Толкование полученных результатов дано Когеном с точки зрения теории дислокаций. Пересечения дислокаций при пластическом течении приводят к образованию вакансий.  [20]

21 Схема образования структур при графитизации. [21]

Для осуществления этого процесса требуется диффузия углерода к центрам кристаллизации графита и самодиффузия железа от мест, где графит выделяется.  [22]

Вторая точка зрения ( менее распространенная) связывает скорость графитизации и возможность образования графита с самодиффузией железа. Сущность данного взгляда в том, что графитизация идет с увеличением объема, следовательно, процесс лимитируется не скоростью диффузии углерода, а скоростью отвода атомов железа, которые должны освободить место для графита за счет самодиффузии. С этой точки зрения [7] вследствие самодиффузии образуются полости, в которых и происходят образование и рост графита. Так как процесс самодиффузии идет медленно, то он и лимитирует скорость графитизации.  [23]

24 Влияние плотности субграниц на предел текучести никеля и никельтитанистого сплава. [24]

Соответствующие опыты и расчеты показали, что энергия активации процесса разупрочнения ( по изменению твердости) закаленного легированного феррита и энергия активации самодиффузии отожженного железа ( 650 - 850) близки по величине: 69 000 и 71 000 кал / г-ат соответственно.  [25]

Например, когда источником диффузии является сталь, содержащая 0 98 % С ( весовых), а растворителем - технически чистое железо ( 0 04 % С), скорость диффузии углерода больше, чем скорость самодиффузии железа, и после 24-часовой выдержки при 1000 распределение концентрации углерода в источнике диффузии и растворителе, по данным М. Е. Блантера [33], представлено на фиг. Как следует из фиг.  [26]

В работе [19] отстаивается тезис об особой роли самодиффузии железа в ходе графитизации металла. Доказательством наличия самодиффузии железа, по мнению авторов, является то, что фактором, определяющим скорость реакции, есть образование пустых мест в металлической основе, которые заполняются углеродом по мере их образования.  [27]

Например, увеличение содержания углерода вызывает ускорение самодиффузии железа, особенно при малых температурах.  [28]

Бокштейи, Кишкин, Мальцев и Жуховиц-кий изучили изменение диффузионной подвижности в условиях параллельно протекающих процессов фазовых превращений. Опыт показал, что полиморфное превращение a - Fe y - Fe практически не влияет на коэффициент самодиффузии железа, в то время как перлитное превращение существенно - ( в 10 раз) увеличивает его.  [29]

Еще ярче недостаточность объяснения изменения диффузионной подвижности одним термодинамическим фактором проявляется при рассмотрении влияния малых примесей на самодиффузию растворителя. Известно, что наличие малых концентраций посторонних атомов в серебре ( например, меди, цинка и др.) резко снижает энергию активации самодиффузии серебра, хотя термодинамические свойства растворителя при малых концентрациях растворенного вещества практически не изменяются. Точно так же наличие углерода существенно изменяет скорость самодиффузии железа в аустените по сравнению с у-железом, хотя теплоты их испарения практически одинаковы. Здесь проявляется действие кинетического фактора.  [30]



Страницы:      1    2    3