Cтраница 2
В работе [19] отстаивается тезис об особой роли самодиффузии железа в ходе графитизации металла. Доказательством наличия самодиффузии железа, по мнению авторов, является то, что фактором, определяющим скорость реакции, есть образование пустых мест в металлической основе, которые заполняются углеродом по мере их образования. [16]
![]() |
Ферритные ( а, б, ХЮО, феррнто-перлитные ( б, в, Х200 и перлитные ( г, д, Х400 серые чугуны с пластинчатым ( слева и шаровидным ( справа графитом. Травление НМО3. [17] |
Это не так, поскольку скорости диффузии углерода и самодиффузии железа в феррите на несколько порядков выше, чем в аустените. [18]
Проведенные Ьокштейиом, Гудковой, Кишкиным и Жуховицким измерения скорости самодиффузии железа и диффузии олова в никелевых сплавах в условиях воздействия на образцы растягивающих усилий показали, что при постоянной скорости деформации коэффициент диффузии растет со временем в противоречии с формулированной схемой процесса. Кроме тот величина изменения коэффициента диффузии оказывается близкой к полученной в результате предварительной деформации. [19]
Коген показал, что деформация сжатием приводит к значительному возрастанию коэффициента самодиффузии железа. Толкование полученных результатов дано Когеном с точки зрения теории дислокаций. Пересечения дислокаций при пластическом течении приводят к образованию вакансий. [20]
![]() |
Схема образования структур при графитизации. [21] |
Для осуществления этого процесса требуется диффузия углерода к центрам кристаллизации графита и самодиффузия железа от мест, где графит выделяется. [22]
Вторая точка зрения ( менее распространенная) связывает скорость графитизации и возможность образования графита с самодиффузией железа. Сущность данного взгляда в том, что графитизация идет с увеличением объема, следовательно, процесс лимитируется не скоростью диффузии углерода, а скоростью отвода атомов железа, которые должны освободить место для графита за счет самодиффузии. С этой точки зрения [7] вследствие самодиффузии образуются полости, в которых и происходят образование и рост графита. Так как процесс самодиффузии идет медленно, то он и лимитирует скорость графитизации. [23]
![]() |
Влияние плотности субграниц на предел текучести никеля и никельтитанистого сплава. [24] |
Соответствующие опыты и расчеты показали, что энергия активации процесса разупрочнения ( по изменению твердости) закаленного легированного феррита и энергия активации самодиффузии отожженного железа ( 650 - 850) близки по величине: 69 000 и 71 000 кал / г-ат соответственно. [25]
Например, когда источником диффузии является сталь, содержащая 0 98 % С ( весовых), а растворителем - технически чистое железо ( 0 04 % С), скорость диффузии углерода больше, чем скорость самодиффузии железа, и после 24-часовой выдержки при 1000 распределение концентрации углерода в источнике диффузии и растворителе, по данным М. Е. Блантера [33], представлено на фиг. Как следует из фиг. [26]
В работе [19] отстаивается тезис об особой роли самодиффузии железа в ходе графитизации металла. Доказательством наличия самодиффузии железа, по мнению авторов, является то, что фактором, определяющим скорость реакции, есть образование пустых мест в металлической основе, которые заполняются углеродом по мере их образования. [27]
Например, увеличение содержания углерода вызывает ускорение самодиффузии железа, особенно при малых температурах. [28]
Бокштейи, Кишкин, Мальцев и Жуховиц-кий изучили изменение диффузионной подвижности в условиях параллельно протекающих процессов фазовых превращений. Опыт показал, что полиморфное превращение a - Fe y - Fe практически не влияет на коэффициент самодиффузии железа, в то время как перлитное превращение существенно - ( в 10 раз) увеличивает его. [29]
Еще ярче недостаточность объяснения изменения диффузионной подвижности одним термодинамическим фактором проявляется при рассмотрении влияния малых примесей на самодиффузию растворителя. Известно, что наличие малых концентраций посторонних атомов в серебре ( например, меди, цинка и др.) резко снижает энергию активации самодиффузии серебра, хотя термодинамические свойства растворителя при малых концентрациях растворенного вещества практически не изменяются. Точно так же наличие углерода существенно изменяет скорость самодиффузии железа в аустените по сравнению с у-железом, хотя теплоты их испарения практически одинаковы. Здесь проявляется действие кинетического фактора. [30]