Самоослабление

Cтраница 1

Самоослабление значительно затрудняет получение точных результатов при активационном анализе материалов, являющихся сильными поглотителями нейтронов. При этом поскольку обычно используется относительный метод, то конечный результат будет зависеть от различия эффектов самоослабления в анализируемом образце и стандартах определяемых элементов. Из этого следует, что если бы имелся образец того же состава, что и анализируемый, но с известным содержанием определяемых элементов, влияние самоослабления на результаты анализа можно было бы легко исключить. [1]

Максимум кривых самоослабления при толщине препаратов, равной 0 03 - 0 1 тах, объясняется рассеянием Р - ЧЗСТИЦ в материале самого препарата. В результате рассеяния нарушается изотропность углового распределения Р - ЧЗСТИЦ и увеличивается число частиц, вылетающих под большими углами к плоскости препарата. [2]

Нормализованная кривая зависимости удельной активности от веса образца. [3]

Пока самоослабление мало удельная активность остается постоянной величиной Как только количество вещества достигает определенного значения и начинает сказываться влияние самоослаб тения то величина удельной активности быстро уменьшается Пои дальнейшем повышении количества вещества величина удельной активности меняется уже мало или даже остается постоянной. [4]

Коэффициент самоослабления показывает, какая доля испускаемых частиц достигает поверхности препарата. [5]

Коэффициент самоослабления k ( шестой столбец табл. 16) часто составляет около половины коэффициента ослабления; его величина также не очень зависит от материала. [6]

Нормализованная кривая зависимости удельной активности от веса образца. [7]

Величина самоослабления потока нейтронов зависит от эффективного сечения поглощения нейтронов материалом образца, а также от веса и формы образца. [8]

Определение поправки на обратное рассеяние q в зависимости от поглощающего слоя между препаратом и чувствительным объемом счетчика для подложек из меди, алюминия ( стекла и плексигласа. [9]

Поправку на самоослабление для других толщин слоев препаратов можно оценить, считая, что при малой толщине слоя ( относительно d1 / данного 3-из л учения) самоослабление в первом приближении пропорционально толщине слоя препарата. [10]

Поправка на самоослабление имеет наибольшее значение при измерении мягкого ( 3-излучения. Кривые самоослабления в зависимости от условий постановки эксперимента могут иметь различный вид. [11]

Величина коэффициента самоослабления зависит от толщины препарата, атомного номера материала препарата и от энергии испускаемых препаратом частиц или квантов. Зависимость коэффициента S от указанных факторов теоретически не установлена, поэтому при измерении абсолютной активности достаточно толстых образцов поправка на самоослабление должна быть выработана для каждого изучаемого изотопа в отдельности и именно в веществе того соединения, в котором изотоп поступает на измерение. [12]

При наличии самоослабления его нужно учитывать отдельно, в зависимости от конкретной толщины источника. Схемы распада даны в соответствии с новыми и наиболее достоверными литературными данными и с учетом экспериментальной проверки некоторых из них. [13]

Кривая самоослабления при постоянной величине весовой удельной активности ( для препарата 14С. [14]

Другой случай учета самоослабления предполагает постоянство общей активности измеряемых образцов при различной их толщине, так что удельная активность препаратов изменяется. Например, изготовлена серия источников р-излучения осаждением из растворов с одинаковым количеством радиоактивного изотопа, но с различными количествами носителя. [15]

Страницы: 1 2 3 4