Cтраница 2
Вторым признаком нашей классификации является растворимость азокрасящих веществ в воде; получаются два подразделения: а) нерастворимые и б) растворимые. [16]
Такие схемы очень способствуют ознакомлению с азокрасящими веществами, но они лишены наглядности. [17]
Реакция диазотирования имеет большое значение в производстве азокрасящих веществ и обычно рассматривается вместе с этим классом красителей. [18]
Эти общие реакции используются в производстве всех азокрасящих веществ; они допускают неисчислимое количество вариаций, с одной стороны, благодаря большому разнообразию диазосоединений, а с другой - еще большему простору в выборе фенолов и аминов. [19]
Исходные вещества, из которых приготовляются и производятся азокрасящие вещества, чрезвычайно многочисленны и относятся к разным отделам органической химии. Тут используются амины, фенолы, аминофенолы, карбоновые и сульфокислоты и их различные замещенные и производные. [20]
Те общие реакции, на которых базируется производство азокрасящих веществ, отличаются своеобразием и успешно протекают в строго определенных условиях для каждого частного примера. Как состав и строение азокрасителей, эти реакции были и являются предметом многих и глубоких научных исследований. [21]
Признак растворимости является относительным, потому что растворимость азокрасящих веществ бывает весьма различной. Так, например, азопигменты в воде не растворимы; среди лаковых красителей встречаются хорошо растворимые в свободном виде, но плохо растворимые или совсем нерастворимые в виде солей - кальциевых или бариевых; в некоторых случаях растворимость лака понижается путем тесного смешения красителя с веществами ( субстратами), совершенно нерастворимыми. Ввиду сравнительно ограниченного числа таких примеров мы не выделяем их в особое подразделение, а присоединяем к той или другой из наших двух групп, смотря по степени растворимости. [22]
Эта теория приписывается обычно одному из первых немецких исследователей азокрасящих веществ, О. Н. Витту, который предложил три новых термина в этой теории, а именно: хромофор, хромоген и ауксохром. Эти три термина были быстро освоены и вошли в специальную литературу, а также и в учебники, не только повсюду за границей, но и у нас; они являются общеупотребительными до сих пор, несмотря на то, что во многом уже устарели за 75 лет и нуждаются в уточнении и правильном истолковании. [23]
Эта основная схема охватывает все те группы и разделы азокрасящих веществ, с которыми нам придется иметь дело в дальнейшем изложении, но в ней отсутствует конкретное содержание каждого подразделения применительно к советскому ассортименту красителей. [24]
Все эти особенности привели к тому, что в области азокрасящих веществ укоренились произвольно придуманные названия, из числа которых назовем азофуксин, амарант, антозин, бензазурин, везу-вин, гелиантин, конго красный, нероль, новофосфин, судан, суль-фонцианин, тартразин, тропеолин, флавазин, хризамин, хризоидин, хризофенин, хромотроп и многие другие. Такие названия удобны прежде всего своей краткостью, а также тем, что связываются в памяти с цветом и применением; но они ничего не говорят о составе и способе получения. [25]
Нафтиламины и их сульфокислоты занимают не менее видное место в производстве азокрасящих веществ чем нафтолы, но в качестве исходных веществ чаще применяются для диазотирования чем для азосочетаний. [26]
Изложенная теория Витта была построена по существу только на фактическом материале растворимых азокрасящих веществ и не учитывала значения в текстильной технологии таких важнейших и ценнейших представителей, как индиго. [27]
Аминоазобензол был первым по времени ( получен в 1861 г.) азокрасящим веществом. Для крашения ацетатного искусственного волокна им отчасти пользуются, но с последующим диазотнрованием на волокне и проявлением. Употребляется аминоазобензол для окраски лаков, а также масел, жиров и сыров благодаря его неядовитости; в больших количествах он потребляется как исходный материал для приготовления моно - и дисульфокислот, дисазокрасителей, га-фенилендиамина и индулинов. [28]
В молекулах тех окси - и аминопроизводных, которые взаимг-действуют с диазосоединениями, образуя азокрасящие веществ, имеется обыкновенно по несколько незамещенных атомов водорода. [29]
Вопрос этот тщательно изучен Н. Н. Ворожцовым ( см. О реакции между кислым сернистокислым натрием и азокрасящими веществами, стр. [30]