Cтраница 2
Выбор той или иной схемы фракционировки исходной, неоднородной в жидкой фазе эвтектической системы частично растворимых веществ в значительной степени определяется видом кривой растворимости ее компонентов. [16]
![]() |
Схема установки с двумя полными колоннами и отстойником конденсата верхних паров. [17] |
Схема этой установки, пригодная для разделения как слабых, так и концентрированных однородных в жидкой фазе систем частично растворимых веществ, приведена на рис. VI.10 со всеми принятыми обозначениями. [18]
Однако условия парожидкого равновесия рассматриваемого однородного в жидкой фазе при точке кипения азеотропа отличаются заметным образом от равновесных соотношений фаз растворов частично растворимых веществ. Поэтому тепловая диаграмма с нанесенными на ней линиями теплосодержания равновесных жидкой и паровой фаз и кривой растворимости представится в соответствии с фиг. [19]
Так определяются все основные величины, используемые в графическом и аналитическом методах расчета ректификационной колонны, разделяющей исходную неоднородную в жидкой фазе систему частично растворимых веществ неэвтектического вида. [20]
Следует лишь подчеркнуть, что закономерности, установленные для процессов многократных, происходящих в системах с монотонными кривыми равновесия, в полной мере выдерживаются и для неидеальных растворов частично растворимых веществ в области концентраций однородных в жидкой фазе систем. [21]
Таким образом, для рассматриваемого вида кривой растворимости компонентов системы, двухколонная с отстойником ректификационная установка приходит к ранее рассмотренной схеме двух лютерных колонн, применяемых при фракционировке неоднородных в жидкой фазе растворов частично растворимых веществ. [22]
Таким образом, для рассматриваемого вида кривой растворимости компонентов системы, двухколонная с отстойником ректификационная установка приходит к ранее рассмотренной схеме одной полной и одной лютерной колонны, применяемой при фракционировке однородных в жидкой фазе растворов частично растворимых веществ. [23]
В зависимости от класса частично растворимых систем, характера кривых растворимости компонентов системы и начального состава ее, попадающего или не попадающего в область существования двухслойной жидкости, приходится использовать различные схемы ректификации для получения практически чистых компонентов системы. В связи с этим ректификация систем частично растворимых веществ проводится в различных случаях в двух или одноколонных аппаратах, снабженных одним или даже двумя отстойниками, позволяющими в значительной степени облегчить работу разделения за счет естественного процесса самоотделения слоев. При этом та или иная схема ректификации выбирается в строгом соответствии с указанными выше характерными особенностями исходной системы. [24]
Вне этих пределов концентраций, т.е. на интервале совокупных составов а системы, Л А х в, растворы расслаиваются на два жидких слоя. При этом, в рассматриваемом случае, идентичном с ранее изученной системой эвтектического типа частично растворимых веществ, состав х А весьма мал, а состав х в очень близок к единице, и в этом лежит достаточная причина возможности применения к исследуемым системам законов разбавленных растворов для изучения условий парожидкого равновесия. [25]
Целью предлагаемой работы по теории перегонки и ректификации неидеальных растворов является стремление посильно заполнить пробел по ряду вопросов, не освещенных в существующих учебниках ректификации и процессов и аппаратов химической технологии. Основное внимание обращено на рассмотрение условий парожидкого равновесного сосуществования фаз и процессов испарения, конденсации и ректификации в системах частично растворимых веществ обоих известных видов. [26]
Расчет подобного рода двухколонной ректификационной установки для разделения бинарного, однородного азеотропа, образующего постояннокипящую смесь с минимумом температуры кипения, производится на основе применения тех же методов материальных и тепловых балансов, что и использованные в ранее рассмотренных схемах. Поэтому здесь в полной мере применимы уравнения, выведенные при рассмотрении ректификации в двух отгонных колоннах неоднородного начального раствора частично растворимых веществ. [27]
Поэтому процессы многократного испарения и конденсации, состоящие в повторении конечное число раз процессов однократных, с удалением каждый раз из системы образовавшихся фаз, не рассматриваются особо для системы частично растворимых веществ. [28]