Высокополимерное вещество

Cтраница 3

В случае высокополимерных веществ ограниченность свободного вращения звеньев полимера и стремление к ориентации отдельных макромолекул в направлении действия силового поля требуют некоторого промежутка времени для достижения равновесия деформации и напряжения. [31]

На состояние высокополимерных веществ в растворе существуют значительно отличающиеся между собой взгляды. [32]

Релаксация деформаций в образце полиэфиракрилата ( МДФ-1. [33]

Механизм разрушения высокополимерных веществ рассматривается как результат временного процесса, развивающегося в материале под действием механических усилий. Длительность этого процесса, приводящего в конечном счете к разрыву тела, определяется температурой и величиной барьера активации. [34]

Симметрия кристаллов высокополимерных веществ обычно низка - не выше орторомбической, и поэтому интерпретация дебаеграмм, получаемых от множества произвольно ориентированных кристаллов ( как, например, в нерастянутом замороженном каучуке), едва ли возможна. Монокристаллы высокополимеров ( которые представляли бы собой идеальный экспериментальный материал для определения структуры), насколько известно, никогда не были получены. Однако могут быть получены поликристаллические образцы, в которых маленькие кристаллики обладают ориентацией одной из осей, приблизительно параллельной какому-нибудь направлению. [35]

Изучение свойств высокополимерных веществ в конденсированном состоянии показывает ( см. следующий параграф), что точка зрения Штау-дингера является безусловно неправильной; однако и точку зрения Куна-Марка - Гута также нельзя признать вполне правильной. Вращение каждого звена цепи, изображенной на рис. 55, около предыдущего могло бы быть совершенно свободным лишь в случае, если бы атомы углерода не имели никаких привесков в виде атомов Н или замещающих их радикалов. [36]

Основным отличием высокополимерных веществ является исключительно большой размер молекулы и связанная с этим возможность деформации молекулы. Для линейных ( неразветвленных) молекул ( рассмотрением которых мы в дальнейшем ограничимся, называя их цепями) мерой деформации молекулы является изменение энтропии цепи вследствие перехода ее от прямолинейной формы к более вероятной изогнутой форме. [37]

Изучение взаимодействия высокополимерных веществ, например различного рода смол, с водными растворами электролитов включает в себя исследование подвижности ионов электролита в среде набухшего полимера. Эта подвижность может существенно зависеть от концентрации ионов. Вообще говоря, она определяется зарядом ионов, эффективной вязкостью и электрическими свойствами среды. В ряде исследований при определении коэффициентов диффузии ионов электролита в набухших в этом электролите гелях или смолах были использованы радиоактивные изотопы. [38]

Как правило, высокополимерные вещества растворимы в мономере. [39]

В недавнем прошлом высокополимерные вещества представлялись состоящими из хаотически скомканных, в беспорядке спутанных и переплетенных линейных молекул. [40]

Характерные особенности обнаруживают только высокополимерные вещества, которые в коллоидном состоянии находятся в среде неполимеризованных продуктов. [41]

В пути построения высокополимерных веществ возможна: а) полимеризация, б) поликонденсация, в) полиаддиция. [42]

Значение раздира для высокополимерных веществ известно давно, поэтому разработан ряд методов испытания для изучения этого явления. Именно в этой области нет единых стандартизованных методов испытания. [43]

Применяется в синтезе высокополимерных веществ; как растворитель смол; для экстракции масел и жиров. [44]

Применяется в синтезе высокополимерных веществ. [45]

Страницы: 1 2 3 4